neopentyl (E)-crotylsulfonate | 1106964-47-9

• 英文名称: neopentyl (E)-crotylsulfonate
• 英文别名: neopentyl (E)-but-2-ene-1-sulfonate
• CAS: 1106964-47-9
• 化学式: C₉H₁₈O₃S
• 分子量: 206.306
• InChiKey: LBPGXIPIKDJGBO-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neopentyl (E)-crotylsulfonate 、 magnesium,methylbenzene,chloride 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-甲基-3-(1-甲基-2-丙烯基)苯 、 (E)-1-(but-2-en-1-yl)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基磺酰氯和酯的格氏试剂和烯醇化物的钯催化的脱硫基CC烯丙基化

  摘要：

  2-甲基丙-2-烯-，丙-2-烯-，1-甲基丙-2-烯-和（E）-丁-2-烯磺酰氯已被用作脱亚磺酰基钯催化的CC的亲电子伙伴与格氏试剂和丙二酸二甲酯和乙酰乙酸甲酯的钠盐偶合。新戊基烷基-2-烯磺酸盐也可以用作脱亚磺酰基烯丙基芳基化和烯丙基烷基化中的亲电子伙伴。烯丙基芳基化和烷基化的区域选择性取决于催化剂的性质。与PdCl 2（PhCN）2一起，使用1-甲基丙-2-烯-或（E）-丁-2-烯磺酰氯以高区域选择性形成（E）-巴豆基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.007
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 (E)-but-2-enesulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到neopentyl (E)-crotylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基磺酰氯和酯的格氏试剂和烯醇化物的钯催化的脱硫基CC烯丙基化

  摘要：

  2-甲基丙-2-烯-，丙-2-烯-，1-甲基丙-2-烯-和（E）-丁-2-烯磺酰氯已被用作脱亚磺酰基钯催化的CC的亲电子伙伴与格氏试剂和丙二酸二甲酯和乙酰乙酸甲酯的钠盐偶合。新戊基烷基-2-烯磺酸盐也可以用作脱亚磺酰基烯丙基芳基化和烯丙基烷基化中的亲电子伙伴。烯丙基芳基化和烷基化的区域选择性取决于催化剂的性质。与PdCl 2（PhCN）2一起，使用1-甲基丙-2-烯-或（E）-丁-2-烯磺酰氯以高区域选择性形成（E）-巴豆基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.007