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| 89606-63-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
89606-63-3
化学式
C
12
H
17
CrO
3
P
mdl
——
分子量
292.235
InChiKey
ALTUENIDLGWKIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
氟磺酸甲酯
、
以
苯
为溶剂, 以56%的产率得到trans-dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)[methoxy(methyl)carbene](trimethylphosphine)chromium(II) fluorosulfonate
参考文献:
名称:
烯基-metallkomplexe III。顺/反-und E / Z -isomerie贝烯基komplexen DES chroms,molybdänsUND wolframs [2]
摘要:
烷基金属配合物Cp(CO)3 MR(RMe,Et; M Cr,Mo,W)(1a-1d)与Me 3 P的反应生成乙酰基配合物反式-Cp(CO)2(Me 3 P)MC(O)R(2a–2d),通过MeOSO 2 F烷基化得到卡宾配合物[反式-Cp(CO)2(Me 3 P)MC(OMe)R] SO 3 F(3a–3d)。这些正在迅速由我转化3 PCHR'(R'H,森达3)插入烯络合物顺/反-Cp(CO)2(ME 3P)MC(OMe)CHR(R H,Me)(4a–4d)。当RMe时,化合物在四方单锥体络合物的基础上相对于配体表现出顺式/反式异构体,以及在碳-碳双键周围的E / Z-异构化。四个立体异构体顺-(E),顺-(Z),反式(E),反式(Z)在结构上通过1 H和13 C NMR光谱表征。在热处理中,在RMe和MW的情况下,可观察到顺式-(E)的优选形成。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)99275-1
作为产物:
描述:
、
三甲基膦
以 not given 为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
烯基-metallkomplexe III。顺/反-und E / Z -isomerie贝烯基komplexen DES chroms,molybdänsUND wolframs [2]
摘要:
烷基金属配合物Cp(CO)3 MR(RMe,Et; M Cr,Mo,W)(1a-1d)与Me 3 P的反应生成乙酰基配合物反式-Cp(CO)2(Me 3 P)MC(O)R(2a–2d),通过MeOSO 2 F烷基化得到卡宾配合物[反式-Cp(CO)2(Me 3 P)MC(OMe)R] SO 3 F(3a–3d)。这些正在迅速由我转化3 PCHR'(R'H,森达3)插入烯络合物顺/反-Cp(CO)2(ME 3P)MC(OMe)CHR(R H,Me)(4a–4d)。当RMe时,化合物在四方单锥体络合物的基础上相对于配体表现出顺式/反式异构体,以及在碳-碳双键周围的E / Z-异构化。四个立体异构体顺-(E),顺-(Z),反式(E),反式(Z)在结构上通过1 H和13 C NMR光谱表征。在热处理中,在RMe和MW的情况下,可观察到顺式-(E)的优选形成。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)99275-1
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