6,6,7a-trimethyl-1-phenyltetrahydropyrrolo[1,2-b][1,2,4]oxadiazol-2(1H)-one | 1072938-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6,7a-trimethyl-1-phenyltetrahydropyrrolo[1,2-b][1,2,4]oxadiazol-2(1H)-one
• CAS: 1072938-37-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: GRCRNUXVNLFMAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-3,3,5-三甲基-2H-吡咯 1-氧化物 、 异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到6,6,7a-trimethyl-1-phenyltetrahydropyrrolo[1,2-b][1,2,4]oxadiazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Allenyloxime—a new source of heterocyclizations to stable cyclic nitrones

  摘要：

  A variety of conditions including reductive and/or basic reagents in aqueous or alcoholic solution was applied to 2,2-dimethylpenta-3,4-dienal oxime. Formation of various five-membered heterocycles with excellent chemical selectivity was observed. Most of the reactions yielded cyclic nitrones with stable dipolar structure and unique functionalities present. All products of cyclization were isolated and fully characterized. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.113