(1'R,5'S)-spiro[benzo[d]pyrazolo[1,2-a][1,2,3]diazaborole-5,9'-bicyclo[3.3.1]nonan]-4-ium-19-uide | 1452886-80-4

• 英文名称: (1'R,5'S)-spiro[benzo[d]pyrazolo[1,2-a][1,2,3]diazaborole-5,9'-bicyclo[3.3.1]nonan]-4-ium-19-uide
• CAS: 1452886-80-4
• 化学式: C₁₇H₂₁BN₂
• 分子量: 264.178
• InChiKey: WZORVOFGYRUAMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-219 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 在 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到(1'R,5'S)-spiro[benzo[d]pyrazolo[1,2-a][1,2,3]diazaborole-5,9'-bicyclo[3.3.1]nonan]-4-ium-19-uide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的邻选择性Ç ？室温下2-苯基吡啶及其衍生物的氢硼化

  摘要：

  硼递送：C  H在硼化邻芳族化合物的位上由处理2-苯基吡啶的，或它的衍生物在钯催化剂的存在下促进，与9-硼双环[3.3.1]壬烷。该反应在室温下进行，并且可以在不使用钯催化剂的情况下在较高温度下进行。在这两种情况下，区域选择性均受硼和氮原子之间路易斯酸碱相互作用的控制。

  DOI：

  10.1002/anie.201210328