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[((η5-C5Me5)Ru)2(μ2-H)(μ2-P(O(p-tert-butylphenyl))Ph)(μ2-CO)] | 1018453-33-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[((η5-C5Me5)Ru)2(μ2-H)(μ2-P(O(p-tert-butylphenyl))Ph)(μ2-CO)]
英文别名
——
[((η5-C5Me5)Ru)2(μ2-H)(μ2-P(O(p-tert-butylphenyl))Ph)(μ2-CO)]化学式
CAS
1018453-33-2
化学式
C37H49O2PRu2
mdl
——
分子量
758.909
InChiKey
RDRVCVOONDRRTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基苯酚 、 [((η5-C5Me5)Ru)2(μ2-NDPh)(μ2-PDPh)(μ2-CO)] 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 [((η5-C5Me5)Ru)2(μ2-H)(μ2-P(O(p-tert-butylphenyl))Ph)(μ2-CO)]
    参考文献:
    名称:
    双核钌亚胺配合物的PH键加成:酰胺磷鎓配合物的合成和反应性
    摘要:
    酰亚胺的治疗络合物[(CP *孺)2(μ 2 -NPh)(μ 2 -CO)](3 ;的Cp * =η 5 -C 5我5)与苯基膦导致横跨P-H键加成在Ru-N键,得到酰氨基膦配合物[(CP *孺)2(μ 2 -NHPh)(μ 2 -PHPh)(μ 2 -CO)](4)。的曝光4至大气压一氧化碳导致的亚膦配合物[{的Cp *的Ru(CO)}形成2(μ 2 -PPh)(μ 2 -CO)](6)和苯胺。用过量的苯基,化合物4,得到双(膦)膦配合物的[Cp *的Ru(CO)(μ 2 -PHPh)2的Ru(PH 2 PH)的Cp *](5)。的治疗4与导致的Ru-N键的总体氢解2-丙醇,得到氢基膦配合物[(CP *孺)2(μ 2 -H)(μ 2 -PHPh)(μ 2 -CO)] (7)。的反应4与4-叔丁基苯酚导致一个P-O键的形成产生的氢基aryloxyphosphido络合物[(CP *孺)2(μ
    DOI:
    10.1021/om701260y
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