Ru(CO)3(bis(2,6-iPr2C6H3-imino)acenaphthene) | 221324-87-4

• 英文名称: Ru(CO)3(bis(2,6-iPr2C6H3-imino)acenaphthene)
• CAS: 221324-87-4
• 化学式: C₃₉H₄₀N₂O₃Ru
• 分子量: 685.828
• InChiKey: OKJAQCXMQVSCBY-OTGYWJPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(CO)3(bis(2,6-iPr2C6H3-imino)acenaphthene) 、 5-氯-2-硝基三氟甲苯 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到Ru(CO)2(bis(2,6-iPr2C6H3-imino)acenaphthene)(η(2)-ONC6H3-4-Cl,2-CF3)
  参考文献：
  名称：

  钌配合物催化硝基芳烃对未活化烯烃的烯丙基胺化。涉及分子间CH功能化的反应

  摘要：

  据报道发生反应，在CO压力下，由Ru 3（CO）12 / Ar-BIAN（Ar-BIAN =双（芳基）））催化的硝基芳烃使未活化的烯烃环己烯进行烯丙基胺化。该反应涉及通过过渡金属络合物的分子间催化CH官能化。最佳结果（选择性高达81.9％，使用底物/ Ru 3（CO）12通过使用带有吸电子取代基的硝基芳烃和Ph-BIAN作为配体，可得到比率（＝ 50）。也可以使用其他烯烃代替环己烯。已经研究了反应机理。该反应在硝基芳烃和烯烃中是一阶的，在大多数情况下，它们用作溶剂，但速率方程式还包含一个与烯烃无关的术语。溶剂混合物中少量甲苯的速率加速归因于在其存在下由Ru 3（CO）12和Ar-BIAN更快形成Ru（CO）3（Ar-BIAN）。最后一个络合物与活性物种Ru（Ar-BIAN）（CO）2处于平衡状态（环己烯）及其与硝基芳烃的直接反应是速率定律中与烯烃无关的术语。的Ru（CO）的反应3（AR-边

  DOI：

  10.1021/om980843n
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 1,2-双-[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基]苊 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到Ru(CO)3(bis(2,6-iPr2C6H3-imino)acenaphthene)
  参考文献：
  名称：

  钌配合物催化硝基芳烃对未活化烯烃的烯丙基胺化。涉及分子间CH功能化的反应

  摘要：

  据报道发生反应，在CO压力下，由Ru 3（CO）12 / Ar-BIAN（Ar-BIAN =双（芳基）））催化的硝基芳烃使未活化的烯烃环己烯进行烯丙基胺化。该反应涉及通过过渡金属络合物的分子间催化CH官能化。最佳结果（选择性高达81.9％，使用底物/ Ru 3（CO）12通过使用带有吸电子取代基的硝基芳烃和Ph-BIAN作为配体，可得到比率（＝ 50）。也可以使用其他烯烃代替环己烯。已经研究了反应机理。该反应在硝基芳烃和烯烃中是一阶的，在大多数情况下，它们用作溶剂，但速率方程式还包含一个与烯烃无关的术语。溶剂混合物中少量甲苯的速率加速归因于在其存在下由Ru 3（CO）12和Ar-BIAN更快形成Ru（CO）3（Ar-BIAN）。最后一个络合物与活性物种Ru（Ar-BIAN）（CO）2处于平衡状态（环己烯）及其与硝基芳烃的直接反应是速率定律中与烯烃无关的术语。的Ru（CO）的反应3（AR-边

  DOI：

  10.1021/om980843n