| 1313028-42-0

• CAS: 1313028-42-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: QNLLHCSNTXQXSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氧气 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 4-(1-acetyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的β，γ-不饱和Aero的好氧6-内-三价环化反应可合成二氢哒嗪和哒嗪

  摘要：

  通过Cu（II）催化可控的好氧6-endo-trig环化反应，开发了一种合成1,6-二氢哒嗪和哒嗪的合成策略。可以通过明智地选择反应溶剂来合理地调节选择性。已经发现，以CH 3 CN作为反应溶剂可以中等至高收率获得1,6-二氢哒嗪，而使用AcOH直接以高达92％的收率获得哒嗪，这可能是由于原位生成的氧化所致。 1,6-二氢哒嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00228
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(1-hydroxybut-3-enyl)benzoate 在 Jones reagent 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [Ru（phgly）2（binap）] / C6H5OLi催化剂体系将α，β-不饱和酮不对称氢氰化为β-氰基酮

  摘要：

  通过[Ru {（S）-phgly} 2 {（S）-binap}]和C 6 H 5 OLi的联合体系催化，HCN向α，β-不饱和酮的对映选择性共轭加成反应提供了高浓度的β-氰基酮产量（请参阅计划）。没有产生可检测量的相应的1,2-加合物，叔C 4 H 9 OCH 3是选择的溶剂。在-20-0°C下，氰化反应以底物与催化剂的摩尔比在200：1-1000：1的范围内进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201100939

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Cyclization of β,γ-Unsaturated Hydrazones with Concomitant C═C Bond Cleavage
  作者：Zhenwei Fan、Jiahao Feng、Yuchen Hou、Min Rao、Jiajia Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02911

  日期：2020.10.16

  aerobic oxidative cyclization of β,γ-unsaturated hydrazones for the preparation of pyrazole derivatives has been developed. The hydrazonyl radical promoted the cyclization, along with a concomitant C═C bond cleavage of β,γ-unsaturated hydrazones. This process has been verified via several control experiments, including a radical-trapping study, an 18O-labeling method, and the identification of the possible

  已经开发出Cu催化的β，γ-不饱和的需氧氧化环化反应，用于制备吡唑衍生物。肼基自由基促进了环化，并伴随着β，γ-不饱和的C═C键裂解。该过程已通过一些对照实验进行了验证，包括自由基捕获研究，18 O标记方法以及可能副产物的鉴定。该反应的优点包括操作简单，反应范围宽和温和的选择性反应过程。
• Copper-Catalyzed Asymmetric Cyanation of Alkenes via Carbonyl-Assisted Coupling of Alkyl-Substituted Carbon-Centered Radicals
  作者：Song Zhou、Guoyu Zhang、Liang Fu、Pinhong Chen、Yibiao Li、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02085

  日期：2020.8.21

  the first copper-catalyzed asymmetric cyanation of alkyl-substituted alkenes has been developed. The reaction, featuring mild reaction conditions and excellent functional group compatibilities, provides an easy access to a wide array of structurally diverse enantioenriched alkyl nitriles in good yields. Notably, an unstable carbon-centered radical generated by trifluoromethyl radical addition across terminal

  基于铜催化的自由基中继策略，已经开发了烷基取代的烯烃的第一个铜催化的不对称氰化反应。该反应具有温和的反应条件和出色的官能团相容性，可轻松获得大量结构多样的对映体富集的烷基腈，收率很高。值得注意的是，通过在末端烯烃上的三氟甲基自由基加成而产生的不稳定的以碳为中心的自由基可以在羰基的帮助下被手性L * Cu（CN）2对映选择性地捕获。
• Copper-Promoted 6-<i>endo-trig</i> Cyclization of β,γ-Unsaturated Hydrazones for the Synthesis of 1,6-Dihydropyridazines
  作者：Yong-Qiang Guo、Mi-Na Zhao、Zhi-Hui Ren、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01240

  日期：2018.6.1

  A novel and efficient strategy for the synthesis of 1,6-dihydropyridazines via copper-promoted 6-endo-trig cyclization of readily available β,γ-unsaturated hydrazones have been developed. A series of 1,6-dihydropyridazines have been synthesized by this method with good yields, high functional group tolerance, and remarkable regioselectivity under mild conditions. Importantly, the 1,6-dihydropyridazines

  已经开发了通过铜促进的6 - β-内-trig环化容易获得的β，γ-不饱和酮合成1,6-二氢哒嗪的新颖而有效的策略。通过该方法合成了一系列1,6-二氢哒嗪，具有良好的收率，较高的官能团耐受性以及在温和条件下的显着区域选择性。重要的是，在NaOH的存在下，可以将1，6-二氢哒嗪有效地转化为生物学上重要的哒嗪。
• Copper-catalyzed radical oxyallylation of olefins for the construction of alkene-containing isoxazolines
  作者：Xiaoxue He、Lijie Qian、Yuyu Dai、Xinhuan Yan、Xiaoqing Li、Xiangsheng Xu

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.492

  日期：——
• Mn- and Co-Catalyzed Aminocyclizations of Unsaturated Hydrazones Providing a Broad Range of Functionalized Pyrazolines
  作者：Moritz Balkenhohl、Sebastian Kölbl、Tony Georgiev、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/jacsau.1c00176

  日期：2021.7.26