数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
| 1616352-94-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1616352-94-3
化学式
C
22
H
32
ClN
2
P
2
Rh
mdl
——
分子量
524.815
InChiKey
ADSJWDNNCPGWPW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
三甲基膦
、
1-(1H-inden-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 以
氘代甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以38%的产率得到
参考文献:
名称:
通过双重活化与简单烯烃进行区域选择性酮烷基化
摘要:
无副产品的碳-碳键 环境和成本问题正在推动化学方法的发展,以最大限度地减少副产品的形成。在这方面,Mo 和 Dong 提出了一种将烯烃(如乙烯)直接插入到酮的 CH 键中的催化剂。形成此类产品的传统方法依赖于酮与碱的初步反应,随后与烷基卤反应。作者使用了一种配体,可以同时激活酮并将催化铑引导到正确的位置。这种方法消除了对其他试剂的需要,并消除了相关的卤化物盐副产物。科学,这个问题 p。68 铑催化剂通过将烯烃插入到酮的 CH 键中来使酮烷基化,从而消除副产物的形成。羰基化合物的烷基化是一种常用的碳-碳键形成反应。然而,由于缺乏区域选择性、过度烷基化的风险以及需要强碱性条件和昂贵的烷基卤化物试剂,传统的烯醇烷基化方法仍然存在问题。在这里,我们描述了使用简单烯烃作为烷基化剂的酮烷基化策略的开发。该策略采用双功能催化剂,该催化剂包含仲胺和能够同时活化酮和烯烃的低价铑配合物。环状和无环酮都可以用简
DOI:
10.1126/science.1254465
点击查看最新优质反应信息
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:3-[(Furan-2-yl)methyl]amino-3-methyl-N-[2,3,4,5-tetrahydro-6-fluoro-2-oxo-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-1-benzazepin-3(R)-yl]butanamide
下一个:2-Aethyl-3-propionylamino-chinazol-4-on