| 197019-16-2

• CAS: 197019-16-2
• 化学式: C₅₃H₅₀ClP₃RuSi
• 分子量: 944.51
• InChiKey: ZPOYGQYVPWBKHI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [RuCl(C6H3(CH2NMe2)2-2,6-N,C,N')(PPh3)] 、 [3-(Diphenylphosphanylmethyl)-5-trimethylsilylphenyl]methyl-diphenylphosphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  跨环金属化：（手性）双邻位螯合的双膦基芳基钌（II）络合物的新途径

  摘要：

  Ru II络合物[RuCl（R-PCP）（PPh 3）]（R-PCP = [C 6 H 3 {CH（Me）PPh 2 } 2 -2,6] -（7a），[C 6 H 3 {CH（Et）PPh 2 } 2 -2,6] -（7b）或[C 6 H 2 {CH 2 PPh 2 } 2 -2,6-SiMe 3 -4] -（9））是使用不同的合成路线合成的。这些途径之一由母体芳烃化合物R-PCHP（即C 6 H 4 {CH（Me）PPh 2 } 2 -1,3（6a），C 6 H 4 {CH（Et）PPh 2 } 2 -1,3（6b）或C 6 H 3（CH 2 PPh 2）2 -2,6-SiMe 3 -4（8））和[RuCl 2（PPh 3）3 ]在1,2 -二氯乙烷。按照此步骤，配合物7a获得了7b和7b。然而，观察到8的甲硅烷基化并伴随形成复合物[RuCl（C 6 H 3 {CH 2 PPh 2 } 2

  DOI：

  10.1021/om000340t

文献信息

• Replacement of a Cyclometalated Terdentate Diamino Ligand by a Phosphorus Analogue. Isolation and Crystallographic Characterization of an Intermediate in Aryl C−H Bond Activation in Models of Dendrimer-Bound Organometallic Catalysts
  作者：Paulo Dani、Thomas Karlen、Robert A. Gossage、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/ja9710060

  日期：1997.11.1