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cis,trans-dicarbonylbis(triethylphosphine)(dithioformate-κ2-S)manganese | 121846-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis,trans-dicarbonylbis(triethylphosphine)(dithioformate-κ2-S)manganese
英文别名
——
cis,trans-dicarbonylbis(triethylphosphine)(dithioformate-κ2-S)manganese化学式
CAS
121846-72-8
化学式
C15H31MnO2P2S2
mdl
——
分子量
424.427
InChiKey
PFZDWVCBVRFMHV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 NaHg 、 [4-CH3C6H4N2]PF6 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以29%的产率得到cis,trans-dicarbonylbis(triethylphosphine)(dithioformate-κ2-S)manganese
    参考文献:
    名称:
    锰与硫代二硫代甲酸酯的阳离子羰基配合物的还原和氧化:[Mn(CO)4(S 2 CPCy 3)] ClO 4的X射线晶体结构
    摘要:
    已经通过循环伏安法和受控电势电解研究了行为类型的锰羰基配合物,表明它们在主要取决于羰基数量的电势下经历了单电子还原和单电子氧化。在模型复合物[Mn(CO)4(S 2 CPH 3)] +(1b),fac- [Mn(CO)3 PH 3的基础上,在EH级进行的MO研究的基础上,对结果进行了解释。(S 2 CPH 3)] +(2d),顺式,反式-[Mn(CO)2(PH 3)2(S 2 CPH 3)] +(3d),mer- [Mn(CO)3 PH 3(S 2 CPH 3)] +(4),反式,顺式-[Mn(CO)2(PH 3)2(S 2 CPH 3)] +(5)和顺,顺-[Mn(CO)2(PH 3)2(S 2 CPH 3)] +(6)。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)05945-l
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文献信息

  • Hydride Addition to Coordinated S <sub>2</sub> CPR <sub>3</sub> Ligands in Mononuclear Mn and Re Complexes: Phosphane‐dithioformate Adducts as Five‐electron Bridging Ligands
    作者:Georgina Barrado、Daniel Miguel、Jesús A. Miguel、Víctor Riera、Xavier Soláns
    DOI:10.1002/cber.19961291221
    日期:1996.12
    tricarbonyl complexes [M(CO)3(S2CPR3)(PPh3)]PF6 (M = Mn, Re) with NaBH4 produced the same dimers 5a or 5c by displacement of the PPh3 ligand. Treatment of the dimer 5a with excess PEt3 or P(OMe)3 leads to the cleavage of the bridges and loss of one CO and the PR3 group from the S2C(H)PR3 unit to afford ultimately the dithioformate complexes [Mn(CO)2(S2CH)(L)2] [L = PEt3, P(OMe)3].
    阳离子四羰基配合物顺式[[Mn(CO)4-(S 2 CPCy 3)] +经过氢离子加成到S 2 CPR 3配体的中心碳上,在自发二聚并损失了CO后,得到二聚体[2(CO)6 μ-S 2 C(H)PCY 3 } 2 ](图5a),其特征在于通过分析和光谱学方法以及通过X射线衍射。在的分子5a中各S- 2 C(H)PCY 3 -配位体配位到一个在η 2 - S,S'螯合物时尚,并且每个配体的一个作为结合其它原子,从而形成一个扭曲的Mn的桥2小号2平方。这似乎是一个非常稳定的安排。通过用NaBH 4处理高氯酸盐络合物[Mn(CO)3(S 2 CPCy 3)(OClO 3)](2a),可以更容易地制备化合物5a。此过程是通用的并且可用于用于包含[M制备几个衍生物的2(CO)6 μ-S 2C(H)PR 3 } 2 ] 5a–d。阳离子三羰基配合物[M(CO)3(S 2 CPR 3)(PPh
  • Miguel, Daniel; Riera, Victor; Miguel, Jesus A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
    作者:Miguel, Daniel、Riera, Victor、Miguel, Jesus A.、Diego, Fernando、Bois, Claudette、Jeannin, Yves
    DOI:——
    日期:——
  • Miguel, Daniel; Miguel, Jesus A.; Riera, Victor, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, p. 1078 - 1079
    作者:Miguel, Daniel、Miguel, Jesus A.、Riera, Victor、Solans, Xavier
    DOI:——
    日期:——
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