[W(CO)4Br]2(μ-Br)2 | 94668-00-5

• 英文名称: [W(CO)4Br]2(μ-Br)2
• 英文别名: [W(CO)₄(μ-Br)Br]₂
• CAS: 94668-00-5
• 化学式: C₈Br₄O₈W₂
• 分子量: 911.399
• InChiKey: XPUNHHJAJXLPFF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [W(CO)4Br]2(μ-Br)2 在 cyclooctatetraene 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [WBr2(CO)(cyclooctatetraene)]2
  参考文献：
  名称：

  钨（II）的配位不饱和二烯烃配合物的合成

  摘要：

  [WBr 2（CO）4 ]与环辛-1,5-二烯，环辛酸酯和降冰片二烯（LL）反应，生成络合物[WBr 2（CO）LL] 2（I），与路易斯碱（L）和{L Bu CNBu t，PMe 2 Ph，（POMe）3＆}得到配位不饱和二烯配合物[WBr 2 CO（LL）L]（II）和配位饱和衍生物[WBr 2（CO）（LL）L 2 ]（III ）（LLNBD）和[WBr 2（CO）2 L 3 ]（IV）。存在两种异构形式的二烯配合物II，在[WBr 2（CO）（NBD）（PMe 2Ph）]。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98517-6
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 在 Br₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[W(CO)4Br]2(μ-Br)2
  参考文献：
  名称：

  Cotton, F. Albert; Falvello, Larry R.; Meadows, James H., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 4, p. 514 - 517

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 acetic acid 3,5,5-trimethylcyclohex-2-enyl ester 在 [W(CO)4Br]2(μ-Br)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 methyl 2,2-dimethyl-2-(3',5',5'-trimethyl-2'-cyclohexen-1'-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  钼（II）和钨（II）催化的烯丙基取代。

  摘要：

  钼（II）络合物Mo（CO）（5）（OTf）（2）（7a），[Mo（CO）（4）Br（2）]（2）（8a），它们的钨（II）同系物7b和8b，发现双金属配合物Mo（CO）（3）（MeCN）（2）（SnCl（3））Cl（9a）可以催化衍生自β-二羰基的甲硅烷基烯醇醚形成CC键的烯丙基取代（例如16 + 30-> 46）或简单的酮（例如16 + 32-> 50），醛和酯在温和的条件下（室温，1-2小时）作为亲核试剂。甲醇作为原型氧亲核试剂，以相似的方式反应（例如16 + MeOH-> 43）。机械和立体化学实验表明路易斯酸催化而不是金属模板控制的过程。

  DOI：

  10.1021/jo9821776

文献信息

• Synthesis and reactions of the co-ordinatively unsaturated hexafluorobut-2-yne complex [WBr₂(CO)(CF₃CCCF₃)₂]. The crystal and molecular structure of [{W[C(CF₃)C(CF₃)P(OEt)₂O](µ-Br)(CO)(CF₃CCCF₃)}₂]
  作者：Jack L. Davidson、Giuseppe Vasapollo、John C. Millar、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/dt9870002165

  日期：——

  Reaction of [WBr2(CO)4}2] with CF3CCCF3 in pentane affords the bis(alkyne) complex [WBr2(CO)(CF3CCCF3)2](1) in which the carbonyl ligand appears to function as a σ-donor ligand only, according to i.r. data. Complex (1) reacts with P(OMe)3 and P(OEt)3 to give dimeric complexes [W[C(CF3)C(CF3)P(OR)2O](µ-Br)(CO)(CF3CCCF3)}2] containing a novel vinylphosphonate ligand resulting from a Michaelis–Arbuzov

  [WBr 2（CO）4 } 2 ]与CF 3 C CCF 3在戊烷中的反应得到双（炔）配合物[WBr 2（CO）（CF 3 C CCF 3）2 ]（1），其中羰基根据ir数据，该配体似乎仅起σ供体配体的作用。配合物（1）与P（OMe）3和P（OEt）3反应生成二聚体配合物[W [C（CF 3）C（CF 3）P（OR）2 O]（µ-Br）（CO） （CF 3 C CCF 3）}2 ]包含一种由Michaelis–Arbuzov型消除烷基溴产生的新型乙烯基膦酸酯配体。通过X射线分析确定了R ＝ Et的配合物的结构。四个中心对称分子占据一个单斜晶胞， a = 24.068（2）， b = 8.440（2）， c = 25.197（2）Å，β= 121.50（1）°，空间群I 2 / a（第15号， C 6 2 h），对于2 872次反射， R = 0.036。钨协调是八面体具有相互顺羰基和σ
• New Metallacarborane Chemistry:  Molybdenum and Tungsten Carbonyl Multidecker Sandwiches. Cluster Dimers Linked via Metal−Metal Bonds¹
  作者：Michael A. Curtis、Eric J. Houser、Michal Sabat、Russell N. Grimes

  DOI：10.1021/ic971297d

  日期：1998.1.1

  1b (M = Mo) and 2b (M = W). Treatment of 1b and 2b with Ph(4)PX (X = Cl, Br, I) followed by triflic acid afforded the dimeric products [(Et(2)C(2)B(4)H(4))Mo(CO)(2)](2)(&mgr;-X)(2) (X = Cl (3a), Br (3b), I (3c)) and the corresponding tungsten dimers 4a-c, all of which are red or orange air-stable crystalline solids. X-ray crystallography on 3b revealed a geometry without precedent in small metallacarborane

  本文报道了第一个带有小的碳硼烷配体的钼和钨配合物的合成，表征和化学性质，其中包括新型的MM-连接的双离子物种。Nido-2,3-Et（2）C（2）B（4）H（4）（2）（-）二价阴离子与（RCN）（​​3）M（CO）（3）试剂的反应= Mo，W; R = Me，Et）得到（Et（2）C（2）B（4）H（4））M（CO）（3）（2）（-）阴离子（12冠4）锂盐1b（M = Mo）和2b（M = W）。用Ph（4）PX（X = Cl，Br，I）然后用三氟甲磺酸处理1b和2b，得到二聚体产物[（Et（2）C（2）B（4）H（4））Mo（CO ）（2）]（2）（＆mgr; -X）（2）（X = Cl（3a），Br（3b），I（3c））和相应的钨二聚体4a-c，它们都是红色或橙色空气稳定的结晶固体。在3b上进行的X射线晶体学分析表明，在小型金属碳硼烷二聚体中，几何形状没有先例，其中两个MC（2）B（
• Synthesis and Characterization of Hydrido Carbonyl Molybdenum and Tungsten PNP Pincer Complexes
  作者：Özgür Öztopcu、Christian Holzhacker、Michael Puchberger、Matthias Weil、Kurt Mereiter、Luis F. Veiros、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/om400254k

  日期：2013.5.24

  protonation at the molybdenum and tungsten centers to generate the Mo(II) and W(II) hydride complexes [M(PNP)(CO)3H]+. The protonation is fully reversible, and upon addition of NEt3 as base the Mo(0) and W(0) complexes [M(PNP)(CO)3] are regenerated quantitatively. All heptacoordinate complexes exhibit fluxional behavior in solution. The mechanism of the dynamic process of the hydrido carbonyl complexes was

  在本研究中，Mo(0) 和 W(0) 配合物 [M(PNP)(CO) 3 ] 以及[M(PNP)(CO) 3 ] 型的七配位阳离子氢化羰基 Mo(II) 和 W(II) 配合物)(CO) 3 H] +以基于 2,6-二氨基吡啶的 PNP 钳状配体为特征，已制备并充分表征。Mo(0)配合物[Mo(PNP)(CO) 3 ]的合成是通过用相应的PNP配体处理[Mo(CO) 3 (CH 3 CN) 3 ]来完成的。类似的 W(0) 配合物是通过用 NaHg 还原溴羰基配合物 [W(PNP)(CO) 3 Br] +来制备的。这些中间体是从已知的双核复合物 [W(CO) 4(μ-Br)Br] 2，由W(CO) 6和化学计量量的Br 2原位制备。HBF 4 添加到 [M(PNP)(CO) 3 ] 导致钼和钨中心的干净质子化以生成 Mo(II) 和 W(II) 氢化物配合物 [M(PNP)(CO) 3 H]
• Umland, Peter; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3565 - 3579
  作者：Umland, Peter、Vahrenkamp, Heinrich

  DOI：——

  日期：——