Cp2Ti(OTs)2 | 51839-71-5

• 英文名称: Cp2Ti(OTs)2
• 英文别名: Cp₂Ti(OTs)₂
• CAS: 51839-71-5
• 化学式: C₂₄H₂₄O₆S₂Ti
• 分子量: 520.463
• InChiKey: GGHSYYLUGGAZIF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 对甲苯磺酸 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到Cp2Ti(OTs)2
  参考文献：
  名称：

  单电子步骤中可持续催化的Cp2TiX配合物

  摘要：

  我们提出了一种结合电化学，动力学和合成的研究方法，并使用新颖且易于使用的一类钛茂催化剂在单电子步骤中进行催化。我们的Cp的电子性质的剪裁2被原位制备从容易获得的Cp TIX催化剂2 TIX 2通过改变阴离子配体X中的复合物的实现研究中，Cp 2事实证明，TiOMs等于或远远优于早期开发的最佳催化剂。已经确定了与催化有关的动力学和热力学性质。它们使机械理解有效的氧化添加和还原所需的特性之间的细微相互作用。因此，我们的研究突出了有效的催化剂不需要对环戊二烯基配体进行精细的共价修饰。

  DOI：

  10.1002/chem.201705707

文献信息

• Ambient-Temperature Carbon–Oxygen Bond Cleavage of an α-Aryloxy Ketone with Cp₂Ti(BTMSA) and Selective Protonolysis of the Resulting Ti–OR Bonds
  作者：Addison N. Desnoyer、Beata Fartel、K. Cory MacLeod、Brian O. Patrick、Kevin M. Smith

  DOI：10.1021/om300950c

  日期：2012.11.12

  Reaction of Cp2Ti[η2-(CSiMe3)2] with an α-aryloxy ketone produces a Ti(IV) enolate aryloxide complex. Selective protonolysis of the enolate ligand or both Ti–OR bonds can be achieved with various acids. The reaction of the enolate aryloxide with 1-phenyl-2-phenoxyethanol is catalyzed by a mixture of NEt3 and [HNEt3]X (X = OTf, BPh4).

  Cp的反应2的Ti [η 2 - （CSiMe 3）2 ]与α-芳氧基酮产生的Ti（IV）烯醇芳复杂。烯醇盐配体或两个Ti-OR键的选择性质子分解可以通过各种酸实现。NEt 3和[HNEt 3 ] X（X = OTf，BPh 4）的混合物催化烯醇盐的芳氧化物与1-苯基-2-苯氧基乙醇的反应。
• Über die natur der übergangsmetall-kohlenstoff-σ-bindung
  作者：Dirk Steinborn、Rudolf Taube

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80036-x

  日期：1985.4

  Cp2TiCl2 (Cp = η5-C5H5; H2Pc = phthalocyanine) reacts with 1.9 equivalents of PhSCH2Li to give Cp2Ti(CH2SPh)2 (I), the structure of which follows from the results of elemental analysis, 1H NMR and mass spectroscopic investigations and protolysis to form PhSCH3. I decomposes in toluene at 100°C, with the methylene group being liberated to form [Cp2TiSPh]2 (II) (ca. 31%) and Cp2Ti(SPh)2 (III) (ca. 16%)

  的CP 2的TiCl 2（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; H 2 PC =酞菁）与1.9当量的PhSCH发生反应2锂，得到的CP 2的Ti（CH 2 SPH）2（I）中，其中从如下结构元素分析，1 H NMR和质谱研究以及经酶解形成PhSCH 3的结果。我在100°C的甲苯中分解，亚甲基被释放形成[CP 2 TiSPh] 2（II）（约31％）和CP 2 Ti（SPh）2（III）（约16％）。Na [PCFeCH 2SPh上]·4THF（IV）（μ EFF。 0.12 BM）已经获得绿色黑色，空气敏感的晶体从PhSCH氧化加成反应2 Cl和铁（0）酞菁。在沸腾的THF中，有机基团逐渐分离，而没有形成大量的相应的硫代酚基配合物。的结果与假设一致认为一个η的形成2 -thioanisolyl结构作为不稳定的中间体是用于thioanisolyl的转化成thiophenolato络合物基本上重要。