(3R,4R)-4-tert-butoxy-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>azetidin-2-one | 142407-61-2

• 英文名称: (3R,4R)-4-tert-butoxy-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>azetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4R)-4-tert-butoxy-3-((1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)azetidin-2-one；(3R,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]azetidin-2-one
• CAS: 142407-61-2
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₃Si
• 分子量: 301.502
• InChiKey: TVOLIKPYMVPLET-NTZNESFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(1R)-(1-tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-phenylthioazetidin-2-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (3R,4R)-4-tert-butoxy-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method for the Alkoxylation of Azetidin-2-ones at the 4-Position.

  摘要：

  在一定量的三甲基硅基三氟甲磺酸盐催化下，4-亚磺酰基氮杂环丁烷-2-酮与各种类型的三丁基锡烷氧基化合物发生反应，以高产率得到相应的反式烷氧基氮杂环丁烷-2-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1044