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[Ru(η(5)-1,2,3-Me3C9H4)Br(CO)(PiPr3)] | 190275-87-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ru(η(5)-1,2,3-Me3C9H4)Br(CO)(PiPr3)]
英文别名
Ru(Br)(η(5)-Me3C9H4)(CO)(P((i)Pr)3);ruthenium(II)Br(η5-1,2,3-C9H4Me3)(CO)(P(i-Pr)3);[RuBr(η5-1,2,3-(CH3)3C9H4)(CO)(P(i-Pr)3)]
[Ru(η(5)-1,2,3-Me3C9H4)Br(CO)(PiPr3)]化学式
CAS
190275-87-7
化学式
C22H34BrOPRu
mdl
——
分子量
526.459
InChiKey
OKPPSJWSNHMIOX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    炔烃插入茚基钌(II)氢化物配合物的Ru-H键中的插入反应。苯乙炔与[期RuH反应机理(η 5-C 9 H 7)(dppm)](dppm =双(二苯基膦基)甲烷)
    摘要:
    茚基配合物[RUX(η 5 -C 9 ħ 7)(DPPM)](DPPM =双(二苯基膦基)甲烷,X = H,d)用苯乙炔反应,得到的产物顺式加成的[Ru {(ë) - CH CXPh}(η 5 -C 9 ħ 7)(DPPM)]在甲苯中,在温度范围40-80℃。茚基配合物[期RuH(η 5 -C 9 ħ 7)LL '](L = L'= PME 2 Ph值; L = PPH 3,L '= PME 2 Ph值; L = PPH 3,L'= PME 3 ; LL” = DPPE)和[期RuH(η 5 -Me 3 ç9 ħ 4)(CO)(PPH 3)]和环戊二烯基配合物[期RuH(η 5 -C 5 H ^ 5)(DPPM)]不与光子晶体⋮CH发生反应,即使在更加强制的条件。的配合物[期RuH(η 5 -C 9 ħ 7)LL '](LL'= DPPE; LL '= DPPM; L = L'= PME 2
    DOI:
    10.1021/om970489d
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文献信息

  • η5-Indenylruthenium(II) hydride complexes: synthesis and protonation reactions
    作者:M.Pilar Gamasa、J Gimeno、Covadonga González-Bernardo、B.M Martı́n-Vaca、Javier Borge、Santiago Garcı́a-Granda
    DOI:10.1016/s0020-1693(02)01457-3
    日期:2003.4
    Hydride complexes [RuH(η5-1,2,3-C9R3R′4)LL′] (R=R′=H, LL′=dppm (1), dppe (2); L=L′=PMe2Ph (3); L=PPh3, L′=PMe3 (4), PMe2 Ph (5), PMePh2 (6); L=CO, L′=PiPr3 (7); R=Me, R′=H, LL′=dppm (8); L=CO, L′=PPh3 (9), PiPr3 (10); R=R′=Me, L=CO, L′=PiPr3 (11)) have been prepared by the reaction of complexes [RuX(η5-1,2,3-C9R3R′4)LL′] (X=Cl, Br) with an excess of NaOMe in methanol (reflux or room temperature). Protonation
    氢化物配合物[RuH(η5-1,2,3-C9R3R'4)LL'](R = R'= H,LL'= dpPM(1),dppe(2); L = L'= PMe2Ph(3) ; L = PPh3,L'= PMe3(4),PMe2 Ph(5),PMePh2(6); L = CO,L'= PiPr3(7); R = Me,R'= H,LL'= dpPM( 8); L = CO,L′= PPh 3(9),PiPr 3(10); R = R′= Me,L = CO,L′= PiPr 3(11))是通过配合物[RuX( η5-1,2,3-C9R3R'4)LL'](X = Cl,Br)和过量的NaOMe的甲醇溶液(回流或室温)。在Et2O中用HBF4·OEt2将氢化物络合物[RuH(η5-C9H7)(PPh3)L](L = PPh3(12),PMe3(4))质子化,生成二氢化物络合物[RuH2(η5- )(PPh3)
  • Synthesis of Ruthenium(II) 1,2,3-Trimethylindenyl Complexes:  X-ray Crystal Structure of [Ru(CCCPh<sub>2</sub>)(η<sup>5</sup>-1,2,3-Me<sub>3</sub>C<sub>9</sub>H<sub>4</sub>)(CO)(PPh<sub>3</sub>)][BF<sub>4</sub>]
    作者:M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Covadonga González-Bernardo、Javier Borge、Santiago García-Granda
    DOI:10.1021/om970154w
    日期:1997.6.1
    The first ruthenium(II) 1,2,3-trimethylindenyl complexes have been prepared, including allenylidene, alkynyl, and alkenylcarbene derivatives. The X-ray crystal structure of [Ru(CCCPh2)(η5-1,2,3-Me3C9H4)(CO)(PPh3)] [BF4] is described.
    已经制备了第一(II)1,2,3-三甲基基络合物,包括亚烯基,炔基和烯基卡宾衍生物。的X射线晶体结构的[Ru(C ^ C ^器CPh 2)(η 5 -1,2,3--ME 3 Ç 9 ħ 4)(CO)(PPH 3)] [BF 4 ]中描述。
  • Reactivity of Indenyl−Ruthenium(II) Vinylidene Complexes:  Selective Synthesis of Alkenyl−Phosphonio Derivatives via Nucleophilic Addition of Triphenylphosphine on Their η<sup>2</sup>-Alkyne Tautomers. Theoretical Study of the η<sup>1</sup>-Vinylidene−η<sup>2</sup>-Alkyne Tautomerization
    作者:Victorio Cadierno、M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Covadonga González-Bernardo、Enrique Pérez-Carreño、Santiago García-Granda
    DOI:10.1021/om010308e
    日期:2001.11.1
    alkenyl−phosphonio derivatives (EE)-[RuC(H)C(PPh3)CHCRR‘}(η5-C9H7)(PPh3)2][BF4] (12a−c) stereoselectively. The process also proceeds via an initial η1-vinylidene−η2-alkyne tautomerization followed by the nucleophilic attack of PPh3 on the coordinated π-alkyne. The crystal structures of (E)-[RuC(H)C(PPh3)Ph}(η5-1,2,3-Me3C9H4)(CO)(PPh3)][BF4] ((E)-7) and (EE)-[RuC(H)C(PPh3)CHCH(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5)}(η5-C9H7)(PPh3)2][BF4]
    末端炔烃与卤化物衍生物的活化[RUX(η 5 -1,2,3--R 3 Ç 9 ħ 4)(CO)(PR 3)](R = Me中,X = Br的,PR 3 = PPH 3(1),P我3(3); R = H,X = I,PR 3 = P我3(2))和的AgBF 4点得到,在室温下的二氯甲烷,含有平衡混合物相应的η 1 -亚乙烯基和η 2个-alkyne互变异构体的[Ru = C C(H)R'}(η 5-1,2,3--R 3 Ç 9 ħ 4)(CO)(PR 3)] [BF 4 ](图4a - C ^)和的[Ru(η 2 -HC⋮CR')(η 5 -1,2- ,3-R 3 C 9 H 4)(CO)(PR 3)] [BF 4 ](5a - c)。已通过可变温度31 P 1 H}和1 H NMR光谱研究了1与AgBF 4和苯乙炔的反应:在低温(−60°C)下,亚乙烯基配合物[Ru Ç C(H)PH}(η
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