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5-<4-<2-(6-Methyl-2-pyridyl)ethoxy>benzylidene>rhodanine | 136401-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-<4-<2-(6-Methyl-2-pyridyl)ethoxy>benzylidene>rhodanine
英文别名
(5Z)-5-[[4-[2-(6-methylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
5-<4-<2-(6-Methyl-2-pyridyl)ethoxy>benzylidene>rhodanine化学式
CAS
136401-72-4
化学式
C18H16N2O2S2
mdl
——
分子量
356.469
InChiKey
RGCMVXVEDRUVLR-WJDWOHSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(羟基乙基)-6-甲基吡啶哌啶甲酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 3.67h, 生成 5-<4-<2-(6-Methyl-2-pyridyl)ethoxy>benzylidene>rhodanine
    参考文献:
    名称:
    抗糖尿病药的研究。X.吡格列酮和相关化合物的合成和生物活性。
    摘要:
    为了更详细地研究这类药物的构效关系,合成了一种新的抗糖尿病药吡格列酮(AD-4833,U-72107)的各种类似物。通过烷基硫代苯胺(IV)的Meerwein芳基化制备5-(4-吡啶基烷基硫代苄基)-2,4-噻唑烷二酮(I),吡格列酮的硫代类似物。通过醛(VIII)与相应的偶氮立酮的Knoevenagel缩合反应,合成了5-(4-吡啶基烷氧基亚苄基)-2,4-噻唑烷二酮(IIa)和相关的杂环类似物(IIb)。评价了化合物I和II在遗传性肥胖和糖尿病黄色KK(KKAy)小鼠中的降血糖和降血脂活性。几个5- [4- [2-(2-吡啶基)乙氧基]-亚苄基] -2,4-噻唑烷二酮(IIa)与吡格列酮等效。然而,硫代类似物(I)和亚苄基杂环(IIb)的活性降低。发现5-亚苄基类似物(14)的催化氢化是吡格列酮的方便的新合成方法。还讨论了14的配置。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.1440
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