[Fe2(μ-CN(Me)Me2C6H3)(μ-CO)(CN)(CO)(Cp)2] | 306741-74-2

• 英文名称: [Fe2(μ-CN(Me)Me2C6H3)(μ-CO)(CN)(CO)(Cp)2]
• 英文别名: [Fe₂{μ-CN(methyl)(Xyl)}(μ-CO)(CO)(CN)(Cp)₂]；[Fe₂{μ-CN(Me)(Xyl)}(μ-CO)(CO)(CN)(Cp)₂]
• CAS: 306741-74-2；850182-53-5
• 化学式: C₂₃H₂₂Fe₂N₂O₂
• 分子量: 470.134
• InChiKey: XVUDFVKLLPTERZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₃₁H₃₁Fe₂N₂O₂^(1-)*CF₃O₃S^(1-) 、 tetrabutylammonium cyanide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到[Fe2(μ-CN(Me)Me2C6H3)(μ-CO)(CN)(CO)(Cp)2]
  参考文献：
  名称：

  氢化物加成促进的二价铁配合物中异氰化物和μ-氨基碳炔配体的偶联

  摘要：

  二铁μ-氨基碳炔络合物[Fe 2 {μ-CN（Me）（R）}（μ-CO）（CO）（CNR'）（Cp）2 ] [SO 3 CF 3 ]（R = R'= Xyl ，图2a ; R =的Xyl，R'= Me中，图2b ; R =的Xyl，R'=卜吨，2c中; R =的Xyl，R'= p -C 6 H ^ 4 CF 3，2D ; R = Me中，R' =的Xyl，2E ;的Xyl = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3），含异氰化物配体，已经获得了通过CO置换从适当的CNR'配体的[Fe 2 {μ-CN（Me）的（R） }（μ-CO）（CO）2（Cp）2 ] [SO 3 CF 3 ]（R ＝ Xyl，1a； R ＝ Me，1b）。化合物2a中，当用NaBH治疗4和在THF溶液回流温度下加热，转化为aminocarbene-醛亚胺的[Fe 2 {μ-η 1（ç）：η 1（Ñ）-CN（ME）（的Xyl）CH

  DOI：

  10.1021/om500502h

文献信息

• Regioselective Nucleophilic Additions to Diiron Carbonyl Complexes Containing a Bridging Aminocarbyne Ligand: A Synthetic, Crystallographic and DFT Study
  作者：Gabriele Agonigi、Marco Bortoluzzi、Fabio Marchetti、Guido Pampaloni、Stefano Zacchini、Valerio Zanotti

  DOI：10.1002/ejic.201701115

  日期：2018.2.28

  aminocarbyne and alkoxycarbene ligands. In accordance with DFT calculations, the alkoxycarbene moiety in 5a is the most favourable site for nucleophilic attack. Thus, the reactions of 5a with NH2R (R = Et, iPr) and NBu4CN, respectively, give the aminocarbyne/aminocarbene complexes, 6a,b, and the aminocarbyne-α-cyanoalkyl 7. All the products are fully characterized by spectroscopic and analytical methods; moreover

  Diiron µ-氨基碳炔化合物 1a-e 是由 Fe2Cp2(CO)4 分两步制备的，不需要中间物质的困难纯化程序；它们可通过氧化铝色谱法有效分离。少量 μ-氨基羰基芳基异氰化物化合物 2a-c 作为副产物获得。1a,c,e 中阳离子的结构是使用 DFT 计算的；碳炔碳通常被预测为氢化物加成的热力学位点，这与之前关于 1a 的实验结果一致。因此，1e 与 NaBH4 的反应以 85% 的产率提供了桥连氨基卡宾配合物 4。否则，1c 与 NaBH4 的反应会产生氨基碳炔-环戊二烯衍生物 3（70%），这可能是二甲苯基-甲基对碳炔部分施加空间保护的结果。用 Li2CuCNMe2 和 MeSO3CF3 依次处理 1a,c 得到 5a,b，包含氨基卡宾和烷氧基卡宾配体。根据 DFT 计算，5a 中的烷氧基卡宾部分是最有利于亲核攻击的位点。因此，5a 与 NH2R (R = Et, iPr) 和 NBu4CN
• Exploring the Anticancer Potential of Diiron Bis-cyclopentadienyl Complexes with Bridging Hydrocarbyl Ligands: Behavior in Aqueous Media and <i>In Vitro</i> Cytotoxicity
  作者：Gabriele Agonigi、Lorenzo Biancalana、Maria Giovanna Lupo、Monica Montopoli、Nicola Ferri、Stefano Zacchini、Francesca Binacchi、Tarita Biver、Beatrice Campanella、Guido Pampaloni、Valerio Zanotti、Fabio Marchetti

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00681

  日期：2020.3.9

  A series of diiron complexes based on the [Fe2Cp2(CO)x] skeleton (Cp = η5-C5H5, x = 2, 3; η4-C5H5Ph in place of one Cp in one case) and containing different bridging hydrocarbyl ligands (aminocarbyne, thiocarbyne, allenyl) were preliminarily investigated for their anticancer potential. The water solubility, stability in water and in the presence of a cell culture medium, and octanol/water partition

  基于A系列二铁配合物的[Fe 2的CP 2（CO）X ]骨架（CP =η 5 -C 5 H ^ 5，X = 2，3;η 4 -C 5 ħ 5博士代替一个CP的在初步研究了含有不同桥联烃基配体（氨基碳炔，硫代碳炔，烯丙基）的抗癌潜力。通过光谱技术评估水溶性，在水中和在细胞培养基存在下的稳定性以及辛醇/水分配系数。在体外评估细胞毒性针对人卵巢癌细胞系A2780，人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231和人血管平滑肌细胞系SMC。与SMC细胞系相比，某些氨基碳炔复合物表现出强的细胞毒性，IC 50值在低微摩尔/纳摩尔范围内，并且对A2780细胞具有很强的选择性。为了了解所选化合物的作用方式，进行了一些实验，包括评估催化NADH氧化和ROS的产生，以及研究与DNA和模型蛋白的结合。
• Acetonitrile activation in di-iron μ-carbyne complexes: synthesis and structure of the cyanomethyl complex [Fe2(μ-CNMe2)(μ-CO)(CO)(CH2CN)(Cp)2]
  作者：Vincenzo G. Albano、Luigi Busetto、Fabio Marchetti、Magda Monari、Valerio Zanotti

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01108-7

  日期：2002.4

  Reactions of [Fe2μ-CN(Me)R}(μ-CO)(CO)(NCMe)(Cp)2]SO3CF3 (R=Me, 2a; CH2Ph, 2b; 2,6-Me2C6H32c) with LiBun afford the corresponding cyanomethyl complexes [Fe2μ-CN(Me)R}(μ-CO)(CO)(CH2CN)(Cp)2] (3a–c), presumably via deprotonation and rearrangement of the coordinated acetonitrile. Likewise, the benzylnitrile complex [Fe2μ-CN(Me)(2,6-Me2C6H3)}(μ-CO)(CO)(NCCH2Ph)(Cp)2]SO3CF3 yields [Fe2μ-CN(Me)(2,6-M

  的[Fe的反应2 μ-CN（Me）的R}（μ-CO）（CO）（NCMe）（CP）2 ] SO 3 CF 3（R = Me中，图2a CH; 2 PH，2B ; 2,6- -Me 2 ç 6 ħ 3图2c）与礼部ñ得到相应的氰基甲基络合物的[Fe 2 μ-CN（Me）的R}（μ-CO）（CO）（CH 2 CN）（CP）2 ]（图3a - ç），推测是通过去质子化和协调乙腈重排。同样地，benzylnitrile复杂的[Fe 2 μ-CN（Me）的（2,6- -我2 Ç6 ħ 3）}（μ-CO）（CO）（NCCH 2 PH）（CP）2 ] SO 3 CF 3个产率的[Fe 2 μ-CN（Me）的（2,6- -我2 ç 6 ħ 3） }（μ-CO）（CO）（CH（CN）PH）（CP）2 ]（3D）。的透视分子结构3a中已经示出的桥接配体的预期stereogeometry和显著不对称。去质
• Diiron bis‐cyclopentadienyl complexes as transfer hydrogenation catalysts: The key role of the bridging aminocarbyne ligand
  作者：Giulio Bresciani、Lorenzo Biancalana、Stefano Zacchini、Guido Pampaloni、Gianluca Ciancaleoni、Fabio Marchetti

  DOI：10.1002/aoc.6990

  日期：2023.3

  catalytic activity of a series of diiron complexes based on the Fe2Cp2(CO)x} core (x = 2–3) and containing a bridging aminocarbyne ligand was screened in transfer hydrogenation reaction of cyclohexanone from isopropanol. The series includes cationic tricarbonyl complexes, [1a–d]CF3SO3, and neutral derivatives obtained by substitution of one carbonyl with hydride (2a–c), cyanide (3a–d) or chloride (4a)

  筛选了一系列基于 Fe 2 Cp 2 (CO) x } 核 (x = 2–3) 并含有桥接氨基卡炔配体的二铁络合物在异丙醇环己酮转移氢化反应中的催化活性。该系列包括阳离子三羰基络合物[1a – d]CF 3 SO 3，以及通过用氢化物 ( 2a – c )、氰化物 ( 3a – d ) 或氯化物 ( 4a ) 配体取代一个羰基而获得的中性衍生物。新化合物2a – b , 3a – b通过分析和光谱技术对4a和4a进行了表征，确定了4a的一个异构体的单晶X射线结构。一般来说，二铁络合物与氢氧化钾结合时表现出中等活性；[Fe 2 Cp 2 (CN)(CO)(μ-CO)μ-CN (Me)(4-C 6 H 4 OMe)}], 3a , 成为最好的催化剂, 对其活性的研究是扩展到一系列其他酮。DFT 计算表明一种不寻常的以碳炔为中心的机制， 3a显示出的更好性能归因于氰化物共配体提供的稳定作用，这在实验上得到了
• Reactions of acetonitrile di-iron μ-aminocarbyne complexes; synthesis and structure of [Fe2(μ-CNMe2)(μ-H)(CO)2(Cp)2]
  作者：Vincenzo G. Albano、Luigi Busetto、Magda Monari、Valerio Zanotti

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00337-5

  日期：2000.7

  The complexes [Fe-2mu-CN(Me)R}(mu-CO)(NCMe)(CO)(Cp)(2)]SO3CF3 (R = Me, 2a; 2,6-Me2C6H3, 2b' CH2Ph 2c), easily obtained from the corresponding [Fe-2mu-CN(Me)R}(mu-CO)(CO)(2)(Cp)(2)]SO3CF3 (1a-c) precursors, react with NBu4CN affording the cyano complexes [Fe-2mu-CN(Me)R}(mu-CO)(CN)(CO)(Cp)(2)] (3a-c) by displacement of the MeCN ligand. The analogous reaction with NBu4Cl leads to the formation of [Fe-2mu-CN(Me)R}(mu-CO)(Cl)(CO)(Cp)(2)] (4a-b). The mu-hydride complexes [Fe-2mu-CN(Me)R}(mu-H)(CO)(2)(Cp)(2)] (5a-b) have been prepared by reaction of 1a-b with NaBH4. The corresponding diruthenium compound [Ru-2(mu-CNMe2)(mu-H)(CO)(2)(Cp)(2)] (6) has been similarly obtained from [Ru-2(mu-CNMe2)(mu-CO)(NCMe) (CO)(Cp)(2)]SO3CF3. The X-ray molecular structure of 5a is that expected for cis isomers of this family of compounds. It shows a chiral conformation of the C5H5 ligands and the crystals are a conglomerate of enantiomeric individuals. NMR spectra of the various compounds, which are indicative of the presence of alpha-beta or cis-trans isomeric mixtures, are reported and discussed. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.