[Rh(η5-C5H5)(PPh3)(C6F5)(H)] | 212915-91-8

• 英文名称: [Rh(η5-C5H5)(PPh3)(C6F5)(H)]
• CAS: 212915-91-8
• 化学式: C₂₉H₂₁F₅PRh
• 分子量: 598.357
• InChiKey: QUSXWGXUPQVOCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  η5-cyclopentadienyl-(ethene)-rhodium(PPh3) 、 五氟苯 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Rh(η5-C5H5)(PPh3)(C6F5)(H)]
  参考文献：
  名称：

  从协调乙烯的光化学位移的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）（C 2 H ^ 4）]

  摘要：

  铑（三苯基膦）（乙烯）复合物的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）（C 2 H ^ 4）]，用的[{的Rh（C反应合成2 ħ 4）2氯} 2用三苯基膦和and环戊二烯。像中的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 5）（PME 3）（C 2 H ^ 4）]中，协调乙烯配体可以光化学移位。的[Rh（η的光反应5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）（C2 ħ 4）]与SIR 3 H（R = PR我或Et）和六氟苯，得到的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）（SIR 3）H]和[铑（η 5 -C 5 ħ 5）（PPH 3）（η 2 -C 6 ˚F 6）]中。氧化加成部分氟化芳烃的C-H键的，C 6 ˚F 5 H和1,3--C 6 ˚F 2 ħ 4，用NMR光谱证明导致形成的[Rh（η 5-C 5 H 5）（PPh 3）（R）H]（R = C 6 F 5或2,6-C 6

  DOI：

  10.1039/a803048k

文献信息

• Comparisons of Photoinduced Oxidative Addition of B−H, B−B, and Si−H Bonds at Rhodium(η⁵-cyclopentadienyl)phosphine Centers
  作者：Marius V. Câmpian、Jeremy L. Harris、Naser Jasim、Robin N. Perutz、Todd B. Marder、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1021/om060500m

  日期：2006.10.1

  (HSiEt3, HSiiPr3, HSi(OMe)3, HSiMe2Et, HSiMeEt2, and H2SiEt2) results in rhodium silyl hydride complexes [Rh(Cp‘)(SiR‘2R‘ ‘)(H)(PR3)]. The structure of [Rh(η5-C5H5)(SiiPr3)(H)(PMe3)] was determined by single-crystal X-ray diffraction, yielding a Rh−Si bond length of 2.3617(3) Å and a Rh−H bond length of 1.508(17) Å. The H···Si distance of 2.278(17) Å and the very unequal H−Rh−P and H−Rh−Si angles suggest

  的[Rh（η的紫外线照射5 -C 5 H ^ 5）（PME 3）（C 2 H ^ 4）]（1A），铑[Rh（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）（C 2 H ^ 4） （1B），和铑[Rh（η 5 -C 5 H ^ 4 CF 3）（PME 3）（C 2 H ^ 4）]（1C）（统称缩写为铑[Rh（CP'）（PR 3）（C 2高4）]）在HBpin（pinacolate = pin = 1,2-O 2 C 2 Me 4）的存在下导致消除C 2 H 4和B-H氧化加成，导致形成硼氢化物络合物[Rh（ CP'）（Bpin）（H）（PR 3）]。在液体HBpin中或在-10°C的己烷中光解可实现完全转化。类似地，在-10°C的己烷中，在己烷中存在B 2 pin 2的情况下，1a - c的光解会导致BB氧化加成产物[Rh（CP'）（Bpin）2（PR 3）]。在室温下照射导致[Rh（CP'）（PR