6,6-dichloro-6H-6l⁴-[1,2,5]selenadiazolo[2,3-a:5,4-a']dipyridine-5,7-diium | 1198767-25-7

• 英文名称: 6,6-dichloro-6H-6l⁴-[1,2,5]selenadiazolo[2,3-a:5,4-a']dipyridine-5,7-diium
• CAS: 1198767-25-7
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂Se
• 分子量: 306.053
• InChiKey: ADUUPXYCVQCYJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-270 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 6,6-dichloro-6H-6l⁴-[1,2,5]selenadiazolo[2,3-a:5,4-a']dipyridine-5,7-diium 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱螯合的硫属元素二卤化物：ChX2的合成来源（Ch = Se，Te； X = Cl，Br）

  摘要：

  使用芳基取代的二氮杂丁二烯和2,2'-联吡啶（bipy）作为配体，报道了一系列碱稳定的ChX 2（Ch = Se，Te; X = Cl，Br）的合成和全面表征。与游离ChX 2形成鲜明对比的是，该配合物显示出出色的热稳定性。原则上证明了它们作为有活力的ChX 2试剂的用途，可以储存起来以备后用。合成方法简单易行，可从市售或易于合成的试剂中获得高产。Bipy配合物是在第16组化学中使用的这种普遍存在的配体的极为罕见的实例；Se的例子是第一个通过X射线晶体学表征的，而Te的例子仅次于X射线晶体学。

  DOI：

  10.1002/chem.200901000
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 在 氯硒次氯酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到6,6-dichloro-6H-6l⁴-[1,2,5]selenadiazolo[2,3-a:5,4-a']dipyridine-5,7-diium
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱螯合的硫属元素二卤化物：ChX2的合成来源（Ch = Se，Te； X = Cl，Br）

  摘要：

  使用芳基取代的二氮杂丁二烯和2,2'-联吡啶（bipy）作为配体，报道了一系列碱稳定的ChX 2（Ch = Se，Te; X = Cl，Br）的合成和全面表征。与游离ChX 2形成鲜明对比的是，该配合物显示出出色的热稳定性。原则上证明了它们作为有活力的ChX 2试剂的用途，可以储存起来以备后用。合成方法简单易行，可从市售或易于合成的试剂中获得高产。Bipy配合物是在第16组化学中使用的这种普遍存在的配体的极为罕见的实例；Se的例子是第一个通过X射线晶体学表征的，而Te的例子仅次于X射线晶体学。

  DOI：

  10.1002/chem.200901000
• 作为试剂：
  描述：

  在 6,6-dichloro-6H-6l⁴-[1,2,5]selenadiazolo[2,3-a:5,4-a']dipyridine-5,7-diium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到phenanthro<9,10-c>-1,2,5-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  茂钛介导的二腈偶联：含氮多环芳烃的不同途径

  摘要：

  报道了一种用于构建大型含氮多环芳烃 (PAH) 的通用合成策略。该策略涉及两个关键步骤：（1）二茂钛介导的低聚（二腈）前体的还原环化，形成附加有二（氮杂）钛环戊二烯官能团的 PAH；(2) 发散的二茂钛转移反应，它允许将一个或多个邻醌、二唑或吡嗪单元安装到 PAH 框架中的最后一步。正如紫外/可见光和荧光光谱、循环伏安法和 DFT 计算所揭示的那样，新方法可以对 HOMO 和 LUMO 能级进行合理的后期控制，从而实现光物理和电化学特性。更一般地说，这一贡献展示了二（氮杂）金属环戊二烯中间体在有机合成中的首次生产性用途，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b13823