数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
carbonyl(η5-cyclopentadienyl)[methoxy(methyl)carbene](triphenylphosphine)iron(II) fluorosulfonate
carbonyl(η5-cyclopentadienyl)[methoxy(methyl)carbene](triphenylphosphine)iron(II) fluorosulfonate | 49547-60-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
carbonyl(η5-cyclopentadienyl)[methoxy(methyl)carbene](triphenylphosphine)iron(II) fluorosulfonate
英文别名
——
CAS
49547-60-6
化学式
C
27
H
26
FeO
2
P*FO
3
S
mdl
——
分子量
568.386
InChiKey
GNEZTCSZUFOLKX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trimethyl(methylene)phosphorane
、
carbonyl(η5-cyclopentadienyl)[methoxy(methyl)carbene](triphenylphosphine)iron(II) fluorosulfonate
以
正戊烷
为溶剂, 生成
carbonyl(η5-cyclopentadienyl)[η1-1-(methoxy)vinyl](triphenylphosphine)iron(II)
、
参考文献:
名称:
金属-koordiniertem kohlenmonoxid mit yliden:十一。Einige neuartigeη 1 -乙烯基-komplexe DES eisens第三人以deprotonierung kationischer carbenkomplexe MIT三甲基(亚甲基)phosphoran
摘要:
新颖η 1 R = H,R'=甲基;;类型的Cp(CO)(L)FeC(OME)C(R)R'(R = R'= H,我的-乙烯基络合物L =通过酰基配合物Cp(CO)(L)FeC(O)R(R = Me,Et,i-Pr)与MeOSO 2 F的甲基化反应和甲基化后的质子化反应获得Me 3 P,Ph 3 P)所得碳烯配合物的[Cp(CO)(L)FeC(OME)R] SO 3熔断器,使用磷叶立德我3 PCH 2。相同的过程可以应用于为五甲基环戊二烯衍生物C的合成5我5(CO)(ME 3 P)FeC(OME)CH 2,而处理的羟基甲硅烷氧基或卡宾配合物的的[Cp(CO)( L)FeC(OR)Me] X(R = H,Me3 Si;X = SO 3 CF 3)与Me 3 = CH 2的结合导致氧键亲电体转移到碘碳上。报道了新配合物的一些非凡的光谱性质。
DOI:
10.1016/0022-328x(83)80206-x
作为产物:
描述:
acetyl carbonyl cyclopentadienyl triphenylphosphine iron 、
氟磺酸甲酯
以
苯
为溶剂, 生成
carbonyl(η5-cyclopentadienyl)[methoxy(methyl)carbene](triphenylphosphine)iron(II) fluorosulfonate
参考文献:
名称:
金属-koordiniertem kohlenmonoxid mit yliden:十一。Einige neuartigeη 1 -乙烯基-komplexe DES eisens第三人以deprotonierung kationischer carbenkomplexe MIT三甲基(亚甲基)phosphoran
摘要:
新颖η 1 R = H,R'=甲基;;类型的Cp(CO)(L)FeC(OME)C(R)R'(R = R'= H,我的-乙烯基络合物L =通过酰基配合物Cp(CO)(L)FeC(O)R(R = Me,Et,i-Pr)与MeOSO 2 F的甲基化反应和甲基化后的质子化反应获得Me 3 P,Ph 3 P)所得碳烯配合物的[Cp(CO)(L)FeC(OME)R] SO 3熔断器,使用磷叶立德我3 PCH 2。相同的过程可以应用于为五甲基环戊二烯衍生物C的合成5我5(CO)(ME 3 P)FeC(OME)CH 2,而处理的羟基甲硅烷氧基或卡宾配合物的的[Cp(CO)( L)FeC(OR)Me] X(R = H,Me3 Si;X = SO 3 CF 3)与Me 3 = CH 2的结合导致氧键亲电体转移到碘碳上。报道了新配合物的一些非凡的光谱性质。
DOI:
10.1016/0022-328x(83)80206-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Groetsch, Georg; Malisch, Wolfgang, Journal of Organometallic Chemistry, 1983, vol. 246, # 2, p. C49 - C52
作者:
Groetsch, Georg、Malisch, Wolfgang
DOI:
——
日期:
——
查看更多
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:N-(ω-trimethylsilylmethoxy)ethyl-N-(ethoxyethyl)aminoethanol
下一个:(3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methyl 3-hydroxybenzoate