[Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptadionate)Cl] | 916649-53-1

• 英文名称: [Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptadionate)Cl]
• 英文别名: [Ru(2,2′:6′,2′′-terpyridine)(2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionate)Cl]；[Ru(tpy)(thd)Cl]
• CAS: 916649-53-1
• 化学式: C₂₆H₃₀ClN₃O₂Ru
• 分子量: 553.066
• InChiKey: MBHCWCHLLROHSU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodophenylcyanamide 、 [Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptadionate)Cl] 在 silver hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到[Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptadionate)(4-iodophenylcyanamide(1-))]*H2O
  参考文献：
  名称：

  关于桥接双氰胺基苯配体在新的双核钌络合物中的作用：[{Ru（tpy）（thd）} 2（mu-dicyd）] [PF6]，tpy = 2,2'：6'，2''-特吡啶和thd = 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮。

  摘要：

  二氰胺基苯桥二钌络合物[{Ru（tpy）（thd）}（2）（mu-dicyd）] [PF（6）]（[3] [PF（6）]）（二氰基= 1,4-二氰胺基苯，tpy = 2,2'：6'，2''-叔吡啶，thd = 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮）及其单核对应物[Ru（tpy）（thd）（Ipcyd）合成（2）[Ipcyd ＝ 4-碘苯基氰酰胺阴离子（Ipcyd（-））]并充分表征。3的循环伏安法表明存在四个可逆的单电子氧化还原对。电产生的顺磁性中间体的紫外可见近红外光谱电化学和EPR光谱用于确定氧化态分布。如EPR光谱，磁化率测量和DFT计算所示，稳定的起始双核络合物3（+）被发现是一个以配体为中心的阴离子自由基。3（+）到3（2+）的氧化导致EPR静默系统，这是由于低自旋钌（III）原子与桥联阴离子自由基双氰胺（dicyd（*）（ -）），这一观察得到了UV-vis-NIR，X射线结

  DOI：

  10.1021/ic061085t
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 在 triethylamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以36%的产率得到[Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptadionate)Cl]
  参考文献：
  名称：

  关于桥接双氰胺基苯配体在新的双核钌络合物中的作用：[{Ru（tpy）（thd）} 2（mu-dicyd）] [PF6]，tpy = 2,2'：6'，2''-特吡啶和thd = 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮。

  摘要：

  二氰胺基苯桥二钌络合物[{Ru（tpy）（thd）}（2）（mu-dicyd）] [PF（6）]（[3] [PF（6）]）（二氰基= 1,4-二氰胺基苯，tpy = 2,2'：6'，2''-叔吡啶，thd = 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮）及其单核对应物[Ru（tpy）（thd）（Ipcyd）合成（2）[Ipcyd ＝ 4-碘苯基氰酰胺阴离子（Ipcyd（-））]并充分表征。3的循环伏安法表明存在四个可逆的单电子氧化还原对。电产生的顺磁性中间体的紫外可见近红外光谱电化学和EPR光谱用于确定氧化态分布。如EPR光谱，磁化率测量和DFT计算所示，稳定的起始双核络合物3（+）被发现是一个以配体为中心的阴离子自由基。3（+）到3（2+）的氧化导致EPR静默系统，这是由于低自旋钌（III）原子与桥联阴离子自由基双氰胺（dicyd（*）（ -）），这一观察得到了UV-vis-NIR，X射线结

  DOI：

  10.1021/ic061085t

文献信息

• New Ru ^II Scaffold for Photoinduced Ligand Release with Red Light in the Photodynamic Therapy (PDT) Window
  作者：Lauren M. Loftus、Kathlyn F. Al‐Afyouni、Claudia Turro

  DOI：10.1002/chem.201802405

  日期：2018.8.9

  Four new RuII complexes, [Ru(tpy)(L)(CH3CN]+, where tpy=2,2′:6′,2“‐terpyridine and L represents a series of acetylacetonate‐based ligands, were synthesized for enhanced photoinduced ligand release with red light, λirr=655 nm. The metal‐to‐ligand charge transfer, 1MLCT, transitions of these complexes are red‐shifted and exhibit quantum yields of ligand dissociation that are five‐ to seven‐fold greater

  合成了四个新的Ru II配合物[Ru（tpy）（L）（CH 3 CN] +，其中tpy = 2,2'：6'，2”-吡啶和L代表一系列基于乙酰丙酮的配体，增强的光致配体释放与红色光，λ IRR = 655纳米。金属到配体的电荷转移，1 MLCT，这些复合物的转换是红移和配体解离是五至七倍的的呈现量子产率比[Ru（tpy）（bpy）（CH 3 CN）] 2+（bpy = 2,2'-bipyridine）尽管没有额外的空间扭曲，但该系列配合物代表了一种新的支架，用于药物光笼和汝二世的最早例子之一 能够在最佳组织穿透力所需的光动力疗法（PDT）窗口中释放出腈的光笼。
• Ru(II)-Based Acetylacetonate Complexes Induce Apoptosis Selectively in Cancer Cells
  作者：Sayak Gupta、Jessica M. Vandevord、Lauren M. Loftus、Nicholas Toupin、Malik H. Al-Afyouni、Thomas N. Rohrabaugh、Claudia Turro、Jeremy J. Kodanko

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02796

  日期：2021.12.20

  The synthesis, chemical and biological characterization of seven Ru(II) polypyridyl complexes containing acetylacetonate (acac) ligands are reported. Electronic absorption spectra were determined and electrochemical potentials consistent with Ru(III/II) couples ranging from +0.60 to +0.73 V vs Ag/AgCl were measured. A series of complexes were screened against MDA-MB-231, DU-145, and MCF-10A cell lines

  报道了七种含有乙酰丙酮 (acac) 配体的 Ru(II) 聚吡啶配合物的合成、化学和生物学表征。测定了电子吸收光谱，并测量了与Ag/AgCl相比范围为+0.60至+0.73V的Ru(III/II)对一致的电化学电势。针对 MDA-MB-231、DU-145 和 MCF-10A 细胞系筛选了一系列复合物，以评估它们在癌症和正常细胞系中的细胞毒性。尽管大多数复合物在癌细胞和正常细胞系中要么无毒，要么等价，但化合物1 , [Ru(dpqy)(acac)(py)](PF 6 )，其中 dqpy 是 2,6-二(喹啉-2-基) ）吡啶，与正常细胞相比，对癌症的选择性高达 2.5:1.0，MDA-MB-231 细胞中的 EC 50值为纳摩尔级。配合物的亲脂性（由辛醇/水分配系数 log P o/w确定）范围为 -0.33 (0.06) 至 1.15 (0.10)。尽管细胞毒性与电化学势不相关，但观察