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[(CH=C(Me)C(Me)=CHSIr(PEt3)2)2(μ-Cl)]O3SCF3
[(CH=C(Me)C(Me)=CHSIr(PEt3)2)2(μ-Cl)]O3SCF3 | 344617-21-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(CH=C(Me)C(Me)=CHSIr(PEt3)2)2(μ-Cl)]O3SCF3
英文别名
chloroiridium(2+);(1Z)-2,3-dimethylbuta-1,3-diene-1-thiolate;iridium(3+);triethylphosphane;trifluoromethanesulfonate
CAS
344617-21-6
化学式
CF
3
O
3
S*C
36
H
76
ClIr
2
P
4
S
2
mdl
——
分子量
1265.99
InChiKey
IIKZZBIJVDUJTH-MIHNTSQJSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14.48
重原子数:
53
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
67.6
氢给体数:
0
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
mer-CH=C(Me)C(Me)=CHSIr(PEt3)3(Cl)
、
silver trifluoromethanesulfonate
以
丙酮
为溶剂, 以84%的产率得到[(CH=C(Me)C(Me)=CHSIr(PEt3)2)2(μ-Cl)]O3SCF3
参考文献:
名称:
金属硫代苯1的合成,结构,光谱和反应性
摘要:
用2,3-二甲基-5-硫杂戊二烯酸锂处理(Cl)Ir(PEt 3)3导致通过CH键活化生成(4)。在四氢呋喃中用四氟硼酸银氧化4会生成“铱硫代苯” (3)。的结构和光谱特征3是与芳环的存在一致,其中所述铱中心参与了环的π键合。治疗3与过量PME 3或PPN +氯-导致产生的(5)或(6), 分别。这些产品中的每一个均具有铱代环己-1,3-二烯环系统。的反应6与1 / 2当量三氟甲磺酸银引线的生产一种新颖的铱二聚体,(7),其中所述两个铱中心由iridathiacyclohexa -1,3-二烯环的两个硫原子桥连,以及氯化物配体。用亚硝基苯处理3会生成一个[4 + 2]环加合物(8),其中含有一个iridathiacyclohexa-1,4-diene环。化合物3干净地位移p从(η二甲苯6 - p的Mo(CO)二甲苯)3在四氢呋喃中生成(9)。当9与过量三甲基膦反应,PME 3添加到钼中心,
DOI:
10.1021/om010050s
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