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N-{3-[6-(4-fluorophenyl)-5-(methylcarbamoyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]-4-methylbenzoyl}-2-methylalanine | 1438844-36-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-{3-[6-(4-fluorophenyl)-5-(methylcarbamoyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]-4-methylbenzoyl}-2-methylalanine
英文别名
2-[[3-[6-(4-Fluorophenyl)-5-(methylcarbamoyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]-4-methylbenzoyl]amino]-2-methylpropanoic acid
N-{3-[6-(4-fluorophenyl)-5-(methylcarbamoyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]-4-methylbenzoyl}-2-methylalanine化学式
CAS
1438844-36-0
化学式
C25H23FN4O4S
mdl
——
分子量
494.546
InChiKey
PFXVEQSEBFNQBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-{3-[6-(4-fluorophenyl)-5-(methylcarbamoyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-yl]-4-methylbenzoyl}-2-methylalaninate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以54%的产率得到N-{3-[6-(4-fluorophenyl)-5-(methylcarbamoyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]-4-methylbenzoyl}-2-methylalanine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV
    [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À TRAITER LE VHC
    摘要:
    本发明涉及公式(I)或其盐、溶剂化物、水合物、外消旋体、对映体或同分异构体的病毒聚合酶抑制剂,特别是Flaviviridae家族内的病毒聚合酶抑制剂,例如丙型肝炎病毒(HCV),其制备过程以及在治疗Flaviviridae病毒感染,如丙型肝炎病毒(HCV)感染中的应用。
    公开号:
    WO2013075173A1
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