[Cp*2Sc][HB(p-C6F4H)3] | 1383684-61-4

• 英文名称: [Cp*2Sc][HB(p-C6F4H)3]
• CAS: 1383684-61-4
• 化学式: C₃₈H₃₄BF₁₂Sc
• 分子量: 774.436
• InChiKey: YFZXBWXBRHWZNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 tris(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)borane 、 (η5-C5Me5)2ScCl 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到[Cp*2Sc][HB(p-C6F4H)3]
  参考文献：
  名称：

  使用十甲基钪-氢硼酸盐离子对通过氧结合 CO 活化一氧化碳

  摘要：

  离子对 [Cp*(2)Sc](+)[HB(pC(6)F(4)R)(3)](-) (R = F, 1-F; R = H, 1-H)制备并显示对 D(2) 和 α-烯烃无反应性，得出的结论是没有发生氢化物从硼到钪的反向转移。尽管如此，观察到与 CO 的反应会产生两种产物，即 [Cp*(2)Sc](+) 阳离子与甲酰硼酸盐 (2-R) 和硼酸环氧化物 (3-R) 抗衡阴离子的两个离子对。DFT 计算表明，这些产物来自 [Cp*(2)Sc](+) 的羰基加合物，其中 CO 通过氧原子而不是碳原子与钪键合。甲酰硼酸酯 2-R 是在一个两步过程中形成的，该过程由 O 键合 CO 的碳末端提取氢化物引发，形成 η(2)-甲酰基中间体，在第二步中加入碳上的硼烷。硼酸环氧化物 3-R 被认为是由 2-R 的异构化产生的。这种前所未有的反应代表了一种通过从 CO 加合物的短暂异羰基异构体发出的反应通道激活 CO

  DOI：

  10.1021/ja300591v