| 37956-78-8

• CAS: 37956-78-8
• 化学式: C₉H₈O₆W
• 分子量: 396.009
• InChiKey: QHAOFKJVVDYVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Macomber, David W.; Madhukar, Puttannachetty; Rogers, Robin D., Organometallics, 1989, vol. 8, # 5, p. 1275 - 1282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Formation of (E)-β-Alkoxy Acrylates from Fischer Carbene Complexes and Chelated Amino Acid Ester Enolates
  作者：Uli Kazmaier、Rupsha Chaudhuri

  DOI：10.1055/s-0033-1340496

  日期：——

  Chelated amino acid ester enolates react with alkyl Fischer carbene complexes via nucleophilic attack on the electrophilic carbene center. Subsequent elimination of the metal fragment and trifluoroacetamide results in the formation of β-alkoxy-α,β-­unsaturated esters in a highly E -stereoselective fashion.

  螯合氨基酸酯烯醇化物通过对亲电卡宾中心的亲核攻击与烷基 Fischer 卡宾配合物反应。随后金属片段和三氟乙酰胺的消除导致β-烷氧基-α,β-不饱和酯以高度E-立体选择性的方式形成。
• Interaction of Fischer carbene complexes of the type W(CO)5[C(OMe)R] (R = CH3, C2H5) with acetylenes
  作者：David W. Macomber

  DOI：10.1021/om00088a024

  日期：1984.10
• MACOMBER, D. W., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 10, 1589-1591
  作者：MACOMBER, D. W.

  DOI：——

  日期：——