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(p-cymene)Ru(OCH2CF3)[κ2(N,N')-(S,S)-TsNCH2CH2N(CH3)2] | 847934-88-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(p-cymene)Ru(OCH2CF3)[κ2(N,N')-(S,S)-TsNCH2CH2N(CH3)2]
英文别名
(p-cymene)Ru(OCH2CF3)[κ2(N,N')-p-toluenesulfonylNCH2CH2N(CH3)2]
(p-cymene)Ru(OCH2CF3)[κ2(N,N')-(S,S)-TsNCH2CH2N(CH3)2]化学式
CAS
847934-88-7
化学式
C23H33F3N2O3RuS
mdl
——
分子量
575.658
InChiKey
JYONACVAWVSNOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氟乙醇(p-cymene)RuCl[κ2(N,N')-p-toluenesulfonylNCH2CH2N(CH3)2] 在 KOC(CH3)3 作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 以37%的产率得到(p-cymene)Ru(OCH2CF3)[κ2(N,N')-(S,S)-TsNCH2CH2N(CH3)2]
    参考文献:
    名称:
    16电子钌和铱铱配合物与酸性醇的反应:分子内CH键活化和环金属化配合物的分离
    摘要:
    16电子的过渡金属络合物酰胺中,Cp * M [κ 2(N,N- ')- (S,S)-TsNCHPhCHPhNH](M = IR,铑中,Cp * =五甲基环戊二烯,在Ts = p甲苯磺酰中,Ph = ç 6 ħ 5)和Ru [κ 2(N,N- ')- (S,S)-TsNCHPhCHPhNH](p -cymene),与酸性醇发生反应,CF 3 CH 2OH或酚,得到相应的醇盐配合物,可通过二胺配体上的芳香基团的分子内C-H键活化将其轻松转化为金属环。例如,所述的Ir和Rh配合物的酰胺被转化到metallacycles的Cp * M [κ 3(N,N- ' ,C) - (S,S)-CH 3 Ç 6 ħ 3 SO 2 NCHPhCHPhNH 2 ](M = IR ,RH),而在Ru酰胺络合物具有结构等电子与CP * Ir络合物给出两种类型的metallacycles,茹[κ 3(N,N- ' ,C)-
    DOI:
    10.1021/om049205x
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