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(p-cymene)Ru(OCH2CF3)[κ2(N,N')-(S,S)-TsNCH2CH2N(CH3)2]
(p-cymene)Ru(OCH2CF3)[κ2(N,N')-(S,S)-TsNCH2CH2N(CH3)2] | 847934-88-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(p-cymene)Ru(OCH2CF3)[κ2(N,N')-(S,S)-TsNCH2CH2N(CH3)2]
英文别名
(p-cymene)Ru(OCH2CF3)[κ2(N,N')-p-toluenesulfonylNCH2CH2N(CH3)2]
CAS
847934-88-7
化学式
C
23
H
33
F
3
N
2
O
3
RuS
mdl
——
分子量
575.658
InChiKey
JYONACVAWVSNOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2,2,2-三氟乙醇
、
(p-cymene)RuCl[κ2(N,N')-p-toluenesulfonylNCH2CH2N(CH3)2]
在 KOC(CH
3
)3 作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 以37%的产率得到(p-cymene)Ru(OCH2CF3)[κ2(N,N')-(S,S)-TsNCH2CH2N(CH3)2]
参考文献:
名称:
16电子钌和铱铱配合物与酸性醇的反应:分子内CH键活化和环金属化配合物的分离
摘要:
16电子的过渡金属络合物酰胺中,Cp * M [κ 2(N,N- ')- (S,S)-TsNCHPhCHPhNH](M = IR,铑中,Cp * =五甲基环戊二烯,在Ts = p甲苯磺酰中,Ph = ç 6 ħ 5)和Ru [κ 2(N,N- ')- (S,S)-TsNCHPhCHPhNH](p -cymene),与酸性醇发生反应,CF 3 CH 2OH或酚,得到相应的醇盐配合物,可通过二胺配体上的芳香基团的分子内C-H键活化将其轻松转化为金属环。例如,所述的Ir和Rh配合物的酰胺被转化到metallacycles的Cp * M [κ 3(N,N- ' ,C) - (S,S)-CH 3 Ç 6 ħ 3 SO 2 NCHPhCHPhNH 2 ](M = IR ,RH),而在Ru酰胺络合物具有结构等电子与CP * Ir络合物给出两种类型的metallacycles,茹[κ 3(N,N- ' ,C)-
DOI:
10.1021/om049205x
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