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1-(dimethylphosphino)-o-carborane | 41675-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(dimethylphosphino)-o-carborane
英文别名
1,2-C2B10H11-1-P(CH3)2
1-(dimethylphosphino)-o-carborane化学式
CAS
41675-10-9
化学式
C4H17B10P
mdl
——
分子量
204.263
InChiKey
OIHPJDRYDJGZJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基一氯硅烷1-(dimethylphosphino)-o-carborane 在 n-butyl lithium 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以92%的产率得到((dimethylphosphino)-o-carboranyl)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    (膦基-邻氨基甲酰基)甲硅烷基第10族金属配合物的合成,结构和DFT计算:稳定的反式-双(P,Si-螯合物)金属配合物的形成
    摘要:
    硅烷的加成(HSiMe 2)C 2乙10 ħ 10(PR 2)(R =我(图2a),OET(图2b))至(PPH 3)2的Pt(CH 2 CH 2)(3)得到的反式-双(螯合物)Pt(Cab P,Si)2(4a,b ;驾驶室P,Si=η 2 - [(森达2)(PR 2)C 2乙10 ħ 10 -磷,硅])以高产率; 由NMR光谱法(1 H,31 P)证实,同样的产物也由Pt(cod)2(9)形成。使用Pd 2(dba)3(6),类似的反式-双(螯合物)Pd(Cab P,Si)2(7a)以反式和顺式异构体的混合物形式获得,其中前者占主导地位,这是通过NMR光谱法(1 H,31 P)确定的。因此,一系列动力学稳定的反-双(螯合物)金属配合物,反-(Cab P,Si)由膦基硅烷(2)与d 10个金属配合物反应合成了2 M(M = Pt(4a,b),Pd(7a)),带有庞大的邻-甲碳烷基膦系链。在
    DOI:
    10.1021/om034112l
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过将末端硼-氢键氧化加成到铱 (I) 物种制备 B-σ-碳硼烷基铱配合物
    摘要:
    摘要 : 通过分子内和分子间氧化加成到铱(I)物种上,制备了许多 B-σ-碳硼烷基铱配合物。1,2-、1,7- 或 1,12-C2B10H12 与 L2IrCl(L = PPh3 或 AsPh3)之间反应的产物是铱 (III) 与轴向氢化物和氯化物配体、两个赤道 L 配体的三角双锥络合物赤道碳硼基配体通过最靠近碳原子的硼原子之一与金属进行σ键合。讨论了这些配合物的制备、表征和结构,以及它们作为过渡金属催化氘交换末端硼-氢键的模型中间体的重要性。
    DOI:
    10.1021/ja00855a017
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文献信息

  • Deuterium exchange at terminal boron-hydrogen bonds catalyzed by certain transition metal complexes. A qualitative study of selectivity and mechanism
    作者:Elvin L. Hoel、Mehdi Talebinasab-Savari、M. F. Hawthorne
    DOI:10.1021/ja00455a025
    日期:1977.6
    including carboranes, metallocarboranes, and boron hydrides, were found to undergo catalytic isotopic exchange of terminal hydrogen with deuterium gas in the presence of various transition metal complexes. A mechanism is postulated which rationalizes the varied results and which involves oxidative addition of boron-hydrogen bonds to catalytic species.
    发现包括碳硼烷属碳硼烷氢化物在内的多种底物在各种过渡属配合物存在下进行末端氢与气的催化同位素交换。假设了一种机制,该机制使不同的结果合理化,并且涉及将-氢键氧化加成到催化物质上。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.20.5, page 252 - 255
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Lee, Young-Joo; Bae, Jin-Young; Kim, Sung-Joon, Organometallics, 2000, vol. 19, p. 5546 - 5548
    作者:Lee, Young-Joo、Bae, Jin-Young、Kim, Sung-Joon、Ko, Jaejung、Choi, Moon-Gun、Kang, Sang Ook
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.20.7, page 255 - 255
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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