trans-{PtCl(CH2COCH3)(P(C6H5)3)2} | 149951-68-8

• 英文名称: trans-{PtCl(CH2COCH3)(P(C6H5)3)2}
• 英文别名: trans-[Pt(acetonyl)Cl(PPh3)2]
• CAS: 149951-68-8；53224-20-7；149951-69-9
• 化学式: C₃₉H₃₅ClOP₂Pt
• 分子量: 812.187
• InChiKey: CERLMMHNXVFTQI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{PtCl(CH2COCH3)(P(C6H5)3)2} 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  MCl（CH2COY）（PPh3）2（M = Pd，Pt; Y = C6H5，CH3，CH2Cl）的合成与表征

  摘要：

  摘要通过M（PPh 3）4与四氯化碳的反应，合成了MCl（CH 2 COY）（PPh 3）2（M = Pd，Pt; Y = C 6 H 5，CH 3，CH 2 Cl）型配合物。相应的有机氯化物，并通过1 H NMR和IR光谱进行表征。这些配合物不如氰基甲基衍生物稳定。钯配合物2和3在固态小屋中均具有反式构型，但以顺式和反式异构体的混合物形式存在于CDCl 3溶液中。分离出铂类似物为顺式异构体，并将其几何形状保留在溶液中。2 J（Pt-H），4 J（Pt-H）和v（M-Cl）的值与配体对CH 2 COY基团或Cl原子的反式影响有关。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85126-9
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-{PtCl(CH2COCH3)(P(C6H5)3)2}
  参考文献：
  名称：

  Acetonyl Platinum(II) Complexes

  摘要：

  Me4N[Pt{CH2C(O)Me}Cl-2(eta(2)-C2H4)] (1), reacts either (1) with neutral ligands to afford cis-Me4N[Pt{CH2C(O)Me}Cl-2(L)] (L = CO (2), eta(2)-PhCH=CH2 (3), eta(2)-PhC CPh (4), eta(2)-H2C=C=CMe2 (5), PPh3 (6), AsPh3 (7)), trans- or/and cis- [Pt{CH2C(O)Me}ClL2] (L = PPh3 (8), AsPh3 (9), tht (10), XyNC (11), 'BuNC (12), py (17)), [Pt{CH2C(O)Me}Cl(eta(2)-C2H4)(L)] (L = py (16)), or cis-[Pt{CH2C(O)Me}-ClL2] (L-2 = norbornadiene (nbd, 18), 1,5-cyclooctadiene (cod, 19), bis(diphenylphosphino)methane (dppm, 20), 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl (dbbpy, 21)) or (2) with [Tl(acac)] to give [Pt{CH2C(O)Me}(O,O-acac)(eta(2)-C2H4)] (22) which reacts with neutral ligands to give [Pt{CH2C(O)Me}(O,O-acac)(L)] (L = CO (23), PPh3 (24), XyNC (25)). The different behavior of py and stronger :pi-acceptor ligands, as CO and PR3 toward 1, has been explained through a DFT study. Reaction of 11trans with 2 equiv of XyNC affords a mixture of trans-[Pt{C(O)NHXy}Cl(CNXy)(2)] (13) and trans-[Pt{C(NHXy)(2)}Cl(CNXy)(2)]Cl (14). The first was isolated by recrystallization and the latter by reacting cis-[PtCl2(CNXy)(2)] with 2 equiv of XyNC. However, cis-[Pt{CH2C(O)Me}(2)(bpy)] reacts with 4 equiv of XyNC to give cis-[Pt{CH2C(O)Me}(2)(CNXy)(2)] (15).

  DOI：

  10.1021/om700665n