(E)-1-(3-bromo-4-(piperidin-1-yldiazenyl)phenyl)ethanone | 1603815-95-7

• 英文名称: (E)-1-(3-bromo-4-(piperidin-1-yldiazenyl)phenyl)ethanone
• CAS: 1603815-95-7
• 化学式: C₁₃H₁₆BrN₃O
• 分子量: 310.194
• InChiKey: BWMYFFPIXFKUDR-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-bromo-4-(piperidin-1-yldiazenyl)phenyl)ethanone 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 四甲基乙二胺 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到1-(2-(piperidin-1-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-卤代芳基三氮烯和叠氮化钠的铜催化级联环化反应：水中2 H-苯并三唑的选择性合成

  摘要：

  描述了一种合成2 H-苯并三唑的新方法 。这种策略是基于铜催化Ç  N中的2- haloaryltriazenes或用叠氮化钠和分子内加成氮宾的至NN键2- haloazo化合物偶合。这种方法可以在水中合成各种N-氨基和N-芳基2  H-苯并三唑，产率高至优异。该过程很简单，原料和催化剂容易获得，为2位取代的苯并三唑的合成提供了实用而便捷的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201303712
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-(4-氨基-3-溴-苯基)-乙烯酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 以93%的产率得到(E)-1-(3-bromo-4-(piperidin-1-yldiazenyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-卤代芳基三氮烯和叠氮化钠的铜催化级联环化反应：水中2 H-苯并三唑的选择性合成

  摘要：

  描述了一种合成2 H-苯并三唑的新方法 。这种策略是基于铜催化Ç  N中的2- haloaryltriazenes或用叠氮化钠和分子内加成氮宾的至NN键2- haloazo化合物偶合。这种方法可以在水中合成各种N-氨基和N-芳基2  H-苯并三唑，产率高至优异。该过程很简单，原料和催化剂容易获得，为2位取代的苯并三唑的合成提供了实用而便捷的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201303712