Pt(4,4-dichloro-2,2′-bipyridine)Cl₂ | 257278-09-4

• 英文名称: Pt(4,4-dichloro-2,2′-bipyridine)Cl₂
• 英文别名: Pt(DiClbpy)Cl₂
• CAS: 257278-09-4
• 化学式: C₁₀H₆Cl₄N₂Pt
• 分子量: 491.063
• InChiKey: KUROMNCARMCFPZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(4,4-dichloro-2,2′-bipyridine)Cl₂ 在 NaBH₄ 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  On the electronic structure of [Pt(4,4′-X2-bipy)Cl2]0/−/2−: an electrochemical and spectroscopic (UV/Vis, EPR, ENDOR) study

  摘要：

  我们制备了一系列通式为[Pt(4,4â²-X2-bipy)Cl2]（bipy = 2,2â²-联吡啶；X = NH2、OEt、Me、H、Ph、Cl 或 CO2Me）的配合物，并对其氧化还原化学反应和紫外/可见光谱进行了研究。循环伏安法得出的第一个还原过程的半波电位与 X 的哈米特参数成线性关系，也与紫外/可见光谱法得出的 MLCT 最大值成线性关系。X = OEt、Me、H、Ph、Cl 或 CO2Me 复合物的第一次还原过程是可逆的，这些复合物在负电位 580â760 mV 时会发生第二次准可逆或不可逆还原。还原后的 17 eâ 物种通过 EPR 光谱进行表征，计算得出铂对 SOMOs 的总贡献（5d 和 6p）仅为 7â12% 左右。大部分非配对电子密度由双吡配体Ï*系统携带，[Pt(4,4â²-X2-bipy)Cl2]â（X = H或CO2Me）的取向选择性ENDOR光谱显示，在四个环C（H）位置中，C5和C5â²携带的自旋密度最大。Pt(4,4â²-(CO2Me)2-bipy)Cl2]的第二个还原产物是 EPR 沉默的，表明在这个特殊的复合物中，两个还原电子在同一轨道上自旋配对。

  DOI：

  10.1039/a904658e
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 4,4'-二氯-2,2'-联吡啶 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到Pt(4,4-dichloro-2,2′-bipyridine)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  On the electronic structure of [Pt(4,4′-X2-bipy)Cl2]0/−/2−: an electrochemical and spectroscopic (UV/Vis, EPR, ENDOR) study

  摘要：

  我们制备了一系列通式为[Pt(4,4â²-X2-bipy)Cl2]（bipy = 2,2â²-联吡啶；X = NH2、OEt、Me、H、Ph、Cl 或 CO2Me）的配合物，并对其氧化还原化学反应和紫外/可见光谱进行了研究。循环伏安法得出的第一个还原过程的半波电位与 X 的哈米特参数成线性关系，也与紫外/可见光谱法得出的 MLCT 最大值成线性关系。X = OEt、Me、H、Ph、Cl 或 CO2Me 复合物的第一次还原过程是可逆的，这些复合物在负电位 580â760 mV 时会发生第二次准可逆或不可逆还原。还原后的 17 eâ 物种通过 EPR 光谱进行表征，计算得出铂对 SOMOs 的总贡献（5d 和 6p）仅为 7â12% 左右。大部分非配对电子密度由双吡配体Ï*系统携带，[Pt(4,4â²-X2-bipy)Cl2]â（X = H或CO2Me）的取向选择性ENDOR光谱显示，在四个环C（H）位置中，C5和C5â²携带的自旋密度最大。Pt(4,4â²-(CO2Me)2-bipy)Cl2]的第二个还原产物是 EPR 沉默的，表明在这个特殊的复合物中，两个还原电子在同一轨道上自旋配对。

  DOI：

  10.1039/a904658e

文献信息

• Strategy for Achieving Long-Wavelength Near-Infrared Luminescence of Diimineplatinum(II) Complexes
  作者：Meng-Meng Su、Jia-Jia Kang、Shu-Qin Liu、Chang-Gong Meng、Yan-Qin Li、Jian-Jun Zhang、Jun Ni

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03529

  日期：2021.3.15

  diimineplatinum(II) complexes in the solid state. Herein, we have successfully achieved long-wavelength NIR luminescence of a family of diimineplatinum(II) complexes based on a new strategy that combines a one-dimensional (1D) “Pt wire” structure with the electronic effect of the substituent. The structures of six solvated diimineplatinum(II) complexes based on 4,4-dichloro-2,2′-bipyridine or 4,4-dibromo-2

  尽管已使用许多策略来帮助设计有效的近红外（NIR）发光材料，但实现固态二亚胺铂（II）的长波长NIR发光仍然是一个巨大的挑战。在本文中，我们基于结合一维（1D）“ Pt线”结构与取代基的电子效应的新策略，成功实现了二亚胺铂（II）配合物家族的长波长NIR发光。确定了基于4,4-二氯-2,2'-联吡啶或4,4-二溴-2,2'-联吡啶和4-取代的苯基乙炔配体的六个溶剂化二亚胺铂（II）配合物的结构，即1 · 1 / 2甲苯，2 · 1 / 2THF，3 · 1 / 8甲苯，4 · 1 / 2 THF，5 · 1 / 8 CH 2 Cl 2和6 · 1 / 4甲苯。它们全部在单斜空间群C 2 / c或C 2 / m中结晶，并堆叠成一维“ Pt线”结构。在固态状态下，六个配合物表现出不同寻常的长波长金属-金属-配体电荷转移发光，分别在984、1044、972、990、1022和935 nm处达到峰值。有趣的是，在这六个配合物中，2
• Tuning the Excited-State Properties of Platinum(II) Diimine Dithiolate Complexes
  作者：Scott D. Cummings、Richard Eisenberg

  DOI：10.1021/ja951345y

  日期：1996.1.1

  Two series of Pt(diimine)(dithiolate) complexes have been prepared in order to investigate the effects of molecular design on the excited-state properties of this chromophore. The first series comprises Pt(dbbpy)(dithiolate) complexes where dbbpy = 4,4'-di-terr-butyl-2,2'-bipyridine and the dithiolates are 1-(tert-butylcarboxy)-1-cyanoethylene-2,2-dithiolate (tbcda), 1-diethylphosphonate-1-cyanoerhylene-2,2-dithiolate (cpdt), 6,7-dimethylquinoxaline-2,3-dithiolate (dmqdt), maleonitriledithiolate (mnt), and toluene-3,4-dithiolate (tdt). The second series comprises Pt(diimine)(tdt) complexes where the diimines are 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline (tmphen), 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine (dbbpy), 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (dmbpy), 2,2'-bipyridine (bpy), 1,10-phenanthroline (phen), 5-chloro-1,10-phenanthroline (Cl-phen), 4,4'-dichloro-2,2'-bipyridine (Cl(2)bpy), and 4,4'-bis(ethoxycarbonyl)2,2'-bipyridine (EC-bpy). All of the compounds display solvatochromic absorption bands and solution luminescence, which are attributed to a common charge-transfer-to-diimine excited state. The excited-state energies can be tuned by approximately 1 eV through ligand variation. Solution lifetimes range from 1 ns to over 1000 ns and Phi(em) range from 6.4 x 10(-3) to less than 10(-5) in CH2Cl2. Based on these data, the nonradiative and radiative decay rate constants have been calculated. For the Pt(diimine)(tdt) series, the nonradiative decay rate constants increase exponentially with decreasing energy, in agreement with the Energy Gap Law, while those for the Pt(dbbpy)(dithiolate) complexes do not exhibit a similar correlation. Excited-state redox potentials have been estimated for all of the complexes from spectroscopic and electrochemical data. The ability to tune the driving force for bimolecular excited-state electron-transfer reactions has been demonstrated for eight of the complexes using reductive and oxidative quenching experiments.
• Mechanoluminescent property of bis(phenylethynyl)platinum(II) complexes bearing substituted bipyridine and their application for developing rewritable data recording device
  作者：Xiaoyu Zhang、Shuqin Liu、Jun Ni

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121642

  日期：2023.10