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5-Amino-4-[[5-amino-1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-3-cyanopyrazol-4-yl]disulfanyl]-1-(2-chloro-4-nitrophenyl)pyrazole-3-carbonitrile
5-Amino-4-[[5-amino-1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-3-cyanopyrazol-4-yl]disulfanyl]-1-(2-chloro-4-nitrophenyl)pyrazole-3-carbonitrile | 1158997-58-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Amino-4-[[5-amino-1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-3-cyanopyrazol-4-yl]disulfanyl]-1-(2-chloro-4-nitrophenyl)pyrazole-3-carbonitrile
英文别名
——
CAS
1158997-58-0
化学式
C
20
H
10
Cl
2
N
10
O
4
S
2
mdl
——
分子量
589.402
InChiKey
XCSUJSZDQZFNDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
38
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
278
氢给体数:
2
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
5-Amino-4-[[5-amino-1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-3-cyanopyrazol-4-yl]disulfanyl]-1-(2-chloro-4-nitrophenyl)pyrazole-3-carbonitrile
、
苯硼酸
在
copper(l) iodide
、
1,10-菲罗啉
、
氧气
作用下, 以
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到5-Amino-1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-phenylsulfanylpyrazole-3-carbonitrile
参考文献:
名称:
铜催化的1,2-双(邻氨基-1H-吡唑基)二硫化物与芳基硼酸的选择性S-芳基化
摘要:
在存在下,已开发了铜催化的1,2-双(邻氨基-1 H-吡唑基)二硫化物与芳基硼酸的氧化S-芳基化反应,用于合成(邻氨基-1 H-吡唑基)芳基硫化物。 CuI,1,10-菲咯啉和O 2。各种带有游离NH 2基团的二吡唑基二硫化物与芳基硼酸有效地反应,以中等至极好的收率选择性地提供相应的S-芳基化产物。值得注意的是,氨基被很好地耐受,并且制备了一系列氟虫腈类似物。 铜-1,10-菲咯啉-S-芳基化-1,2-双(邻氨基-1 H-吡唑基)二硫化物-芳基硼酸-(邻氨基-1 H-吡唑基)芳基硫化物
DOI:
10.1055/s-0028-1083357
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