1-异氰基-1-甲基-环己烷 | 86559-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 中文名称: 1-异氰基-1-甲基-环己烷
• 英文名称: 1-isocyano-1-methyl-cyclohexane
• 英文别名: 1-Isocyano-1-methylcyclohexane
• CAS: 86559-21-9
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: YTAONQRSDUTKHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异氰基-1-甲基-环己烷 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 以30%的产率得到1-甲基环己烷-1-腈
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基氰化物促进叔烷基氯和其他S N 1活性化合物的氰化

  摘要：

  在存在SnCl 4的情况下，使用三甲基甲硅烷基氰化物可以在一锅法中轻易地将氯化叔氰化。这种新颖的，合成上有用的反应的机理包括最初形成异腈，然后重排成叔腈。其他s Ñ 1活性componds也经历平滑氰化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88594-x
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 、 三甲基氰硅烷 在 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1-异氰基-1-甲基-环己烷
  参考文献：
  名称：

  烯烃直接转化为异氰化物

  摘要：

  Adinolfi, M. 336Allen, PA 295Almirante, N. 299Almstetter, M. 366Attanasi, OA 339Baik, T.-G. 324, 327Barone, G. 336Becher, J. 330Benicchio, A. 299Bernardinelli, G. 348Blettner, CG 307Bolm, C. 360Brimble, MA 295Brunow, G. 333Cacchi, S. 39Cacchi, S. 39C.B.C.A.C. 38C巴里, 39C巴里, 345C巴里, 345 OAG 360De Crescentini, L. 339De Lorenzo, F. 336Duan, D.-H. 317Eckert-MaksiŁ, M. 351Epifano, F. 315Eschbaumer, C. 342Fabrizi

  DOI：

  10.1055/s-1999-2615

文献信息

• Nickel-Catalyzed Formal Aminocarbonylation of Unactivated Alkyl Iodides with Isocyanides
  作者：Wenyi Huang、Yun Wang、Yangyang Weng、Mohini Shrestha、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01022

  日期：2020.4.17

  iodides with isocyanides to afford alkyl amide, which proceeds via the selective monomigratory insertion of isocyanides with alkyl iodides, subsequent β-hydride elimination, and hydrolysis process. The reaction features wide functional group tolerance under mild conditions. Additionally, the selective, one-pot hydrolysis of reaction mixture under acid conditions allows for expedient synthesis of the corresponding

  在本文中，我们公开了伯和仲未活化的脂肪族碘与异氰的镍催化的正式氨基羰基化反应，以提供烷基酰胺，其通过异氰与烷基碘的选择性单迁移插入，随后的β-氢化物消除和水解过程而进行。该反应在温和条件下具有宽泛的官能团耐受性。另外，在酸性条件下反应混合物的选择性的一锅水解允许方便地合成相应的烷基羧酸。
• Co(acac)₂/O₂-Mediated Oxidative Isocyanide Insertion with 2-Aryl Anilines: Efficient Synthesis of 6-Amino Phenanthridine Derivatives
  作者：Tong-Hao Zhu、Shun-Yi Wang、Yang-Qing Tao、Tian-Qi Wei、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/ol500286x

  日期：2014.2.21

  protocol for the creation of 6-amino phenanthridine derivatives by Co(acac)2-catalyzed isocyanide insertion with 2-aryl anilines under an O2 atmosphere via homolytic aromatic substitution (HAS) type C–H functionalization has been developed. This reaction not only proceeds smoothly utilizing O2 as the oxidant but also provides a new approach to construct phenanthridine derivatives utilizing readily available

  通过在O 2气氛下通过均相芳香族取代（HAS）C–H型官能化作用，通过Co（acac）2催化的异氰酸酯与2-芳基苯胺的插入来创建6-氨基菲啶衍生物的新颖有效的协议已被开发出来。该反应不仅利用O 2作为氧化剂顺利进行，而且提供了一种利用容易获得的2-芳基苯胺与异氰酸酯代替具有不同自由基前体的2-异氰基联芳基来构建菲啶衍生物的新方法。
• POLYMERISATION USING CHAIN TRANSFER AGENTS
  申请人：Perrier Sebastian

  公开号：US20090215965A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a process for synthesising functionalised chain transfer polymers of Formula (1) or Formula (2) using thiocarbonyl thio compounds as chain transfer agents. Why R1 is a moiety comprising a functional group; Q is obtained from an olefinically unsaturated monomer; R′ is selected from the group consisting of alkyl, substituted alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, an aromatic saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring, optionally substituted with one or more substituents, amino alkyl, cyanoalkyl, hydroxylalkyl, saturated and unsaturated amido; an organometallic species, a polymer chain and any of the foregoing substituted with one or more CN or OH groups; q=an integer of at least 2; p=an integer of at least 1. Chain transfer agents and polymers produced by the method are also provided.

  该发明提供了一种合成功能化链转移聚合物的方法，使用硫代羰基硫化合物作为链转移剂，其化学式为(1)或(2)。其中，R1是包含功能基团的基团；Q是从烯烃不饱和单体获得的；R′选自包括烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、芳香饱和或不饱和碳环或杂环环，可选地取代一个或多个取代基，氨基烷基、氰基烷基、羟基烷基、饱和和不饱和酰胺的基团；有机金属物种、聚合物链和上述任何一种基团，其中取代有一个或多个CN或OH基团；q至少为2的整数；p至少为1的整数。该方法还提供了链转移剂和由该方法产生的聚合物。
• PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CB1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：TANIMOTO Koichi

  公开号：US20120202992A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound, having CB1 receptor-antagonizing activity, of formula [I]: wherein R 1 and R 2 are the same or different and each is an optionally substituted aryl group, etc., R 0 is hydrogen, an alkyl group, etc., E is —C(═O)— or —SO 2 —, R is a group of formula [i], [ii] or [iii], etc: Ring A is a C 3-8 cycloalkyl group optionally fused to a benzene ring or a benzene ring, Q is a single bond or a methylene group, Ring B is a 4- to 7-membered aliphatic heterocyclic group, said cyclic group binding via its ring-carbon atom to the adjacent nitrogen atom, X is sulfur atom, etc., R 3 is an alkyl group optionally substituted by an alkylthio group, R 4 is hydrogen atom, an alkyl group, etc., one of R A and R B is an alkyl group, etc., and the other is hydrogen, an alkyl group, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种具有CB1受体拮抗活性的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其化学式为[I]：其中R1和R2相同或不同，且每个都是可选取代的芳基基团等，R0为氢、烷基基团等，E为—C(═O)—或—SO2—，R为式[i]、[ii]或[iii]等的基团：环A为C3-8环烷基团，可选地融合到苯环或苯环上，Q为单键或亚甲基基团，环B为4-至7-成员的脂肪族杂环基团，所述环基团通过其环碳原子与相邻的氮原子结合，X为硫原子等，R3为可选取代的烷基基团，R4为氢原子、烷基基团等，RA和RB中的一个为烷基基团等，另一个为氢、烷基基团等，或其药学上可接受的盐。
• COMPOSITION, SYNTHESIS, AND USE OF A NEW CLASS OF ISONITRILES
  申请人：DUQUESNE UNIVERSITY OF THE HOLY GHOST

  公开号：US20150239835A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to novel isonitriles, including arylthio isonitriles, and methods for their preparation. The isonitriles include a conjugated ring system. The structure is designed with the flexibility to have multiple substitution patterns. The isonitriles may be used in applications including, but not limited to, pharmaceutical compositions.

  本发明涉及新型异腈，包括芳基硫代异腈，以及它们的制备方法。异腈包括一个共轭环系统。该结构被设计为具有多种取代模式的灵活性。异腈可用于包括但不限于制药组合物在内的应用中。