(η2-phenylacetylene)pentacarbonyltungsten | 164925-59-1

• 英文名称: (η2-phenylacetylene)pentacarbonyltungsten
• 英文别名: pentacarbonyl(phenylacetylene)tungsten(0)；pentacarbonyl(phenylacetylene)tungsten；W(CO)5(η2-phenylacetylene)；pentacarbonyl(phenylacetylen)wolfram(0)
• CAS: 164925-59-1
• 化学式: C₁₃H₆O₅W
• 分子量: 426.038
• InChiKey: BHCMATLYIDEREL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-噻唑啉 、 (η2-phenylacetylene)pentacarbonyltungsten 以 not given 为溶剂， 以30%的产率得到pentacarbonyl[4,5-dihydro-2-methylthiazole-N]tungsten
  参考文献：
  名称：

  亚胺加到五羰基（亚乙烯基）铬和钨络合物的α-碳原子上的两性离子加合物

  摘要：

  亚胺，Im，如MeNC（Ph）H（5），2-甲基4,5-二氢噻唑（8a），2-甲基4,5-二氢恶唑（8b）和MeNC（OMe）Me（13）添加到亚乙烯基配体的α碳原子在[（CO）5 CrCCMe 2 ]（4）以得到两性离子可分离加成物，[（CO）5铬- -C（CMe 2）（IM +）]。的反应[（CO）5 WCCPh 2 ]（12）与13也产生的加合物，[（CO）5 w ^ - -C（CPh 2）{NMeC（OME）我} +]（15），而从相应的反应4与xanthylideneimine，H - NC（C 6 H ^ 4）2 O（16），一个碳烯配合物，[（CO）5 CrC（我-Pr） -得到NC（C 6 H 4）2 O]（17）。可能通过最初添加16到4并随后快速重排来形成复合物17。在溶液中，加合物[（CO）5铬- -C（CMe 2）（NMeC（PH）H）+

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00789-0
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 3,3-二甲基-1-丁炔 在 CH₂Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到(η2-phenylacetylene)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  Ein einfacher合成环丁烯基wolfram-komplexe—结构化五羰基（苯基乙炔）Wolfram

  摘要：

  提出了一种方便的制备环丁烯基络合物的方法。W（CO）6在CH 2 Cl 2中的光解得到（CO）5 W [CH 2 Cl 2 ]（2）。协调CH的取代2氯2在2由末端炔烃，HCCR，给人不耐热炔（五羰基）钨络合物（CO）5 W [HCCR]（3）[RPh（上一个），吨卜（b），C-HEX（ç），COOMe（d），C（CH 2）我（Ë），CHC（OMe）H（f）]。N，N-二乙基氨基丙-1-炔的CC键与配位末端炔烃的CC键的[2 + 2]-环加成反应和随后的互变异构反应，得到环丁烯基络合物（6）。类似地，2与1-乙炔基环己烯和N，N-二甲基氨基丙-1-炔的连续反应得到（7）。除了化合物6和7之外，还可以分离热不稳定的配合物3a和3d。的结构图3a已经通过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05256-b

文献信息

• Addition of N-aryl imines to alkyne(pentacarbonyl)chromium and tungsten — a novel route to alkenyl(amino)carbene complexes
  作者：Mokhles M. Abd-Elzaher、Thomas Froneck、Gerhard Roth、Valentin Gvozdev、Helmut Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00010-3

  日期：2000.4

  produces the thermolabile arylacetylene complexes [(CO)5M(HCCC6H4R-p)]. Addition of N-phenyl benzylideneimines, PhN=C(C6H4R′-p)H (R′=Me, H, Cl), to solutions of these alkyne complexes affords alkenyl(amino)carbene complexes, [(CO)5MC(NPhH)C(C6H4R-p)C(C6H4R′-p)H], and 2-azetidin-1-ylidene complexes, [(CO)5M(C6H4R-p)H]. The formation of the alkenyl(amino)carbene complexes is favored. The ratio alkenyl(a

  [M（CO）6 ]在CH 2 Cl 2中的光解得到[（CO）5 M（CH 2 Cl 2）]（M = Cr，W）。CH更换2氯2由芳基乙炔，HCCC 6 ħ 4 R- p（R = Me中，是H，Br），产生了不耐热的芳基乙炔配合物[（CO）5 M（HCCC 6 ħ 4 R- p） ]。的加成Ñ苯基benzylideneimines，PHN = C（C 6 H ^ 4 R'- p）H（R'= Me中，是H，Cl），这些炔烃络合物，得到链烯基（氨基）卡宾配合物，[（CO）的溶液5 MC（NPhH）C（C 6 H ^ 4 R- p）C （C 6 H ^ 4 R'- p）H]，和2-氮杂环丁烷-1-亚基络合物，[（CO）5 M （C 6 H ^ 4 R- p）H]。烯基（氨基）卡宾配合物的形成是有利的。M = W时，烯基（氨基）卡宾/ 2-氮杂环丁烷-1-亚烷基的比率为2.5–3，M = Cr为6
• Photoassisted polymerization of terminal alkynes by W(CO)6 involving catalyst generation by an alkyne to vinylidene ligand rearrangement
  作者：Shayne J. Landon、Peter M. Shulman、Gregory L. Geoffroy

  DOI：10.1021/ja00309a069

  日期：1985.11