fac-[Re(bpy)(CO)₃TcyaH][SO₃CF₃] | 1515770-02-1

• 英文名称: fac-[Re(bpy)(CO)₃TcyaH][SO₃CF₃]
• 英文别名: fac-[Re(2,2′-bipyridine)(CO)₃TcyaH][SO₃CF₃]
• CAS: 1515770-02-1
• 化学式: CHF₃O₃S*C₂₁H₁₂N₇O₃Re
• 分子量: 746.657
• InChiKey: STPVFQPMONSOCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Re(bpy)(CO)₃TcyaH][SO₃CF₃] 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 fac-[Re(bpy)(CO)₃Tcya]
  参考文献：
  名称：

  质子诱导的Te（I），铱（III）和钌（II）四唑盐配合物的发光输出的可逆调制

  摘要：

  金属-四唑酸盐配合物的显着特征之一是可以对配位五元环的亚胺型氮进行亲电加成。这些反应尤其为改变起始四唑酸盐配合物的主要结构和电子性质提供了有用的工具。在本文中，我们演示了如何使用简单的质子-去质子化方案使我们在很大程度上可逆地改变一系列基于Re（I）-四唑酸盐的荧光粉的发光输出和性能。公式fac- [Re（N∧N）（CO）3 L]，其中N∧N表示二亚胺类配体，例如2,2'-联吡啶（bpy）或1,10-菲咯啉（phen），L表示一系列不同的5-芳基四唑酸酯。事实上，在加入三氟甲磺酸的这些中性的Re（I）配合，一致的蓝移（Δλ最大约。观察到最大发射波长为50 nm），质子化的物质还显示出增加的量子产率值（比起始化合物大4-13倍）和更长的衰变寿命。通过用碱例如三乙胺进一步处理质子化的Re（I）络合物，可以将该改变逆转至初始状态。有趣的是，通过相同的质子化-去质子化机理对发光特征的可逆调节似乎是

  DOI：

  10.1021/ic402187e
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 fac-[Re(bpy)(CO)₃Tcya] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到fac-[Re(bpy)(CO)₃TcyaH][SO₃CF₃]
  参考文献：
  名称：

  质子诱导的Te（I），铱（III）和钌（II）四唑盐配合物的发光输出的可逆调制

  摘要：

  金属-四唑酸盐配合物的显着特征之一是可以对配位五元环的亚胺型氮进行亲电加成。这些反应尤其为改变起始四唑酸盐配合物的主要结构和电子性质提供了有用的工具。在本文中，我们演示了如何使用简单的质子-去质子化方案使我们在很大程度上可逆地改变一系列基于Re（I）-四唑酸盐的荧光粉的发光输出和性能。公式fac- [Re（N∧N）（CO）3 L]，其中N∧N表示二亚胺类配体，例如2,2'-联吡啶（bpy）或1,10-菲咯啉（phen），L表示一系列不同的5-芳基四唑酸酯。事实上，在加入三氟甲磺酸的这些中性的Re（I）配合，一致的蓝移（Δλ最大约。观察到最大发射波长为50 nm），质子化的物质还显示出增加的量子产率值（比起始化合物大4-13倍）和更长的衰变寿命。通过用碱例如三乙胺进一步处理质子化的Re（I）络合物，可以将该改变逆转至初始状态。有趣的是，通过相同的质子化-去质子化机理对发光特征的可逆调节似乎是

  DOI：

  10.1021/ic402187e