[(η(5)-C5Me5)IrCl(C5H5N-2-CH=NC6H4-p-CH3)PF6 | 868364-24-3

• 英文名称: [(η(5)-C5Me5)IrCl(C5H5N-2-CH=NC6H4-p-CH3)PF6
• CAS: 868364-24-3
• 化学式: C₂₃H₂₇ClIrN₂*F₆P
• 分子量: 704.118
• InChiKey: KNXHCYWWPSIVRD-VYYKFXENSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 N-(pyrid-2-ylmethylene)-p-tolylamine 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以63%的产率得到[(η(5)-C5Me5)IrCl(C5H5N-2-CH=NC6H4-p-CH3)PF6
  参考文献：
  名称：

  η5-五甲基环戊二烯基铑和铱的席夫碱配合物的合成，光谱和结构研究

  摘要：

  化合物[（η5 -C 5 Me 5）M（μ-Cl）Cl} 2]，其中M = Rh（1）和Ir（2）与N，N'-给体螯合配体反应，即-取代的N-（吡啶-2-基亚甲基）苯胺（2-PP）在甲醇-丙酮中的合成，得到[（η5 -C 5 Me 5）MCl（C）类型的五甲基环戊二烯基铑（III）和铱（III）衍生物5 H 4 N-2-CH N–C 6 H 4-p -X] +（M = Rh，3; M = Ir，4），其中C 5 Me 5 =五甲基环戊二烯基； X = H（3a，4a） ，CH 3（3b，4b），OCH 3（3c，4c），Cl（3d，4d），NO 2（3e，4e）分别通过FT-IR和FT-NMR光谱进行表征分析数据。 [[η5 -C 5 Me 5）RhCl（C 5 H 4 N-2-CH N–C 6 H 4-p -Cl）] +（3d）的四氟硼酸盐和[通过单晶X射线衍射研究建立了（η5 -C 5

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.04.034

文献信息

• Formation of Iridium(III) and Rhodium(III) Amine, Imine, and Amido Complexes Based on Pyridine–Amine Ligands: Structural Diversity Arising from Reaction Conditions, Substituent Variation, and Metal Centers
  作者：Xueyan Hu、Lihua Guo、Mengqi Liu、Mengru Sun、Qiuya Zhang、Hongwei Peng、Fanjun Zhang、Zhe Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00984

  日期：2022.7.4

  coordination modes of half-sandwich iridium(III) and rhodium(III) complexes based on pyridine–amine ligands. The pyridyl–amine iridium(III) and rhodium(III) complexes, the corresponding oxidation pyridyl–imine products, and 16-electron pyridyl–amido complexes can be obtained through the change in reaction conditions (nitrogen/adventitious oxygen atmosphere, reaction time, and solvents) and structural

  在此，我们展示了基于吡啶-胺配体的半夹心铱（III）和铑（III）配合物的不同配位模式。通过改变反应条件（氮气/外加氧气氛、反应时间、和溶剂）以及金属和配体的结构变化。总的来说，吡啶-胺配体与[(η 5 -C 5 (CH 3 ) 5 )MCl 2 ] 2的反应（M = Ir 或 Rh）在外来氧存在下提供氧化的吡啶基 - 亚胺复合物。铱(III) 和铑(III) 胺配合物的氧化可能机理通过副产物过氧化氢的检测得到证实。此外，当使用非极性溶剂 CH 2 Cl 2代替 CH 3 OH时，有利于形成吡啶基-胺络合物。很少报道的具有[(η 5 -Cp*)IrCl 3 ] 阴离子的络合物也可以在不添加NH 4 PF 6的情况下获得。空间大体积i的引入配体桥碳上的 -Bu 基团导致形成稳定的 16 电子吡啶基-酰胺络合物。吡啶基-胺铱(III)和铑(III)配合物也是在N 2气氛下合成的，整个过程中没有检测到H