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cis-2-methoxy-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinane | 103959-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2-methoxy-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
英文别名
cis-2-methoxy-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphinane;cis-4-Me-2-methoxy-1,3,2-dioxaphosphorinane;cis-2-methoxy-4-methyl-[1,3,2]dioxaphosphinane;cis-2-Methoxy-4-methyl-1.3-dioxa-2-phosphorinan;cis-2-Methoxy-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinan;(2R,4S)-2-methoxy-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphinane
cis-2-methoxy-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinane化学式
CAS
103959-25-7
化学式
C5H11O3P
mdl
——
分子量
150.114
InChiKey
CPPGHPSLLGXLGD-SSDLBLMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.69
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    有机磷环状化合物的立体化学-III:顺式和反式-2-N-苯基氨基-2-氧代-4-甲基-1,3,2-二氧磷膦类化合物的立体有规合成
    摘要:
    根据化学转化和光谱数据,将顺式和反式几何结构分配给先前报道的非对映异构体2-N-苯基氨基-2-氧代-4-甲基-1,3,2-二氧杂磷烷基膦酸酯(1)。在环亚磷酸酯(3)中加入叠氮化苯,以及所得的加合物(4)与二硫化碳或苯甲酸的反应在P原子上总体上保持构型。在两个-1,3,2- dioxaphosphorinanyl环系统的构象顺式和-反式- 1建议。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(73)80007-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nifant'ev, E. E.; Sorokina, S. F.; Borisenko, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1481 - 1496
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The stereochemistry of 2-alkoxy-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinans
    作者:C. L. Bodkin、P. Simpson
    DOI:10.1039/j29710001136
    日期:——
    The stereochemistry of a series of 2-alkoxy-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinans has been investigated by n.m.r. and dipole-moment studies. For a given alkoxy-group (MeO, EtO, or PriO), the more-stable member of the isomeric pair adopts a chair conformation, having the trans-configuration, with equatorial methyl and axial alkoxy-group. The less-stable isomers, having the cis-configuration, adopt rapidly
    已经通过核磁共振和偶极矩研究研究了一系列2-烷氧基-4-甲基-1,3,2-二氧杂膦酰喃的立体化学。对于给定的烷氧基的基团(的MeO,环氧乙烷,或Pr我O),同分异构的双更稳定的构件采用了椅式构象中,具有反式-构型,与赤道甲基和轴向烷氧基的基团。具有顺式构型的较不稳定的异构体采用快速翻转的椅子构象。构型稳定性取决于溶剂。
  • Stereochemistry of organophosphorus cyclic compounds—I
    作者:M. Mikołajczyk、J. Łuczak
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93865-7
    日期:1972.1
    Geometrical isomers of 2-hydroxy-2-thio-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinan (I) and 2- hydroxy-2-seleno-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinan (V) have been prepared stereospecifically by : (a) demethylation of cis- and trans-2-methoxy-2-thio-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinan (IV) and 2-methoxy- 2-seleno-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinan (VI) with trimethylamine, and (b) addition of sulphur and selenium to geometrical
    2-羟基-2-代-4-甲基-1,3,2-二氧杂酰胺基(I)和2-羟基-2-代-4-甲基-1,3,2-二氧杂磷酸酯(V)的几何异构体立体定向地通过以下方法制备:(a)顺式和反式-2-甲氧基-2-代-4-甲基-1,3,2-二氧杂酰胺(IV)和2-甲氧基-2-代-4-甲基-1的甲基化,3,2-二氧杂酰胺(VI)与三甲胺,和(b)将加到2-氢-2-氧代-4-甲基-1,3,2-二氧杂酰胺(VIII)的几何异构体中。已经证明,将添加到P(O)H基团中会继续保持P原子上的构型。
  • Organosulfur compounds. 14. Dimethyl selenoxide oxidation of trivalent phosphorus compounds, thio- and selenophosphoryl compounds, and thiocarbonyl compounds. Stereochemical studies and selective modification of the thiocarbonyl-containing nucleic acid components
    作者:Marian Mikolajczyk、Jerzy Luczak
    DOI:10.1021/jo00405a010
    日期:1978.5
  • Al'fonsov, V. A.; Girfanova, Yu. N.; Batyeva, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2290 - 2293
    作者:Al'fonsov, V. A.、Girfanova, Yu. N.、Batyeva, E. S.、Pudovik, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Borisov, E. V.; Ivanova, N. L.; Aksenova, T. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 2016 - 2031
    作者:Borisov, E. V.、Ivanova, N. L.、Aksenova, T. B.、Vasyanina, L. K.、Grachev, M. K.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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