H-Gly-Gly-Gly-Sar-OH | 91307-70-9

• 英文名称: H-Gly-Gly-Gly-Sar-OH
• 英文别名: 2-[[2-[[2-[(2-Aminoacetyl)amino]acetyl]amino]acetyl]-methylamino]acetic acid
• CAS: 91307-70-9
• 化学式: C₉H₁₆N₄O₅
• 分子量: 260.25
• InChiKey: ZFHHYUDXRUPKJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铜 、 H-Gly-Gly-Gly-Sar-OH 以 水 为溶剂， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酸残基作为金属-肽系统协同作用的“断裂点”

  摘要：

  寡肽中的L-脯氨酸残基已显示出与铜（II）离子配位的“断裂点”，导致形成了大螯合物环，而肽则锁定在β构象中。

  DOI：

  10.1039/c39840000231
• 作为产物：
  描述：

  t-BuOCO-Gly-Gly-Gly-Sar-OCH2Ph2 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 H-Gly-Gly-Gly-Sar-OH
  参考文献：
  名称：

  Pettit, Leslie D.; Steel, Ian; Formicka-Kozlowska, Grazyna, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 535 - 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte Aethylendiaminderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0144290A2

  公开（公告）日：1985-06-12

  Aethylendiaminderivate der Formel worin R, Wasserstoff oder Acyl, X, einen gegebenenfalls N-alkylierten natürlichen Aminosäurerest, der N-terminal mit R, und C-terminal mit X2 verbunden ist, X2 einen gegebenenfalls N-alkylierten natürlichen Aminosäurerest, der N-terminal mit X, und C-terminal mit der Gruppe -NR2- verbunden ist. R2 Wasserstoff oder Niederalkyl, R3 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, unsubstituiertes oder substituiertes Niederalkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Arylniederalkyl oder Aryl, R4 Wasserstoff, Niederalkyl oder Acyl und R6 substituiertes Amino oder substituiertes Hydroxy darstellen, und Salze von solchen Verbindungen hemmen die blutdrucksteigernde Wirkung des Enzyms Renin und können als Antihypertensiva verwendet werden.

  一种乙二胺衍生物，其式如下 其中 R 是氢或酰基，X 是任选 N-烷基化的天然氨基酸残基，其 N-端与 R 连接，C-端与 X2 连接，X2 是任选 N-烷基化的天然氨基酸残基，其 N-端与 X 连接，C-端与基团 -NR2- 连接。R2代表氢或低级烷基，R3和R5独立地代表氢、未取代或取代的低级烷基、未取代或取代的芳基低级烷基或芳基，R4代表氢、低级烷基或酰基，R6代表取代的氨基或取代的羟基，这类化合物的盐能抑制肾素酶的降压作用，可用作降压药。