tetrakis(triphenyl-l5-phosphaneyl)silver(V) tetrafluoroborate | 92054-75-6

• 英文名称: tetrakis(triphenyl-l5-phosphaneyl)silver(V) tetrafluoroborate
• CAS: 92054-75-6
• 化学式: BF₄*C₇₂H₆₀AgP₄
• 分子量: 1243.84
• InChiKey: ZCMHMNXBOAIHKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-苯异噻唑-3-(2H)-硫酮-1,1-二氧化物 、 tetrakis(triphenyl-l5-phosphaneyl)silver(V) tetrafluoroborate 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 tris(triphenylphosphine)-η1-S-(thiosaccharinato)silver(I)
  参考文献：
  名称：

  单核和多核银 (I) 与硫代糖精和三苯基膦或 2,2'-联吡啶络合物。合成、光谱和结构表征

  摘要：

  摘要 Ag6(tsac)6 (tsac− = 硫糖精阴离子) 与 PPh3 和 2,2'-联吡啶 (bipy) 配体的反应产生了三种新的硫糖精银配合物 [Ag(tsac)(PPh3)3], [ Ag4(tsac)4(PPh3)3] 和 [Ag2(tsac)2(bipy)2]。此处报告了通过单晶 X 射线衍射和红外光谱表征建立的晶体结构。在每个复合物中观察到硫糖精配体的单一配位模式。讨论了硫酸盐不同配位模式的最重要特征。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2006.11.071
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 silver tetrafluoroborate 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到tetrakis(triphenyl-l5-phosphaneyl)silver(V) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural systematics of mixed triphenylphosphine/imidazole base adducts of silver(I) oxyanion salts †

  摘要：

  来自咪唑型配体 B 和 [Ag(PPh3)4]X（X=NO3、BF4、ClO4 或 CF3CO2）、[Ag(PCy3)2(NO3)] 和 [Ag(PPh3)X)] 之间的相互作用(X=NO2 或 CH3SO3)、新离子单核 [Ag(PR3)4−n(B)n]+[X]−（R=Ph 或 Cy）和中性单核 ([Ag(PR3) )3→n(B)n(X)]) 和双核 ([{Ag(PPh3)(B)(µ-X)}2]) 配合物已获得，并通过元素分析、红外光谱进行了表征以及远红外、电导率、1H NMR，在某些情况下还通过蒸气分子量测量和 31P NMR。化学计量和分子结构取决于唑的性质（空间位阻和碱性）、抗衡离子的性质以及起始反应物中P-供体配体的数量。溶液数据与复合物的部分解离一致，这是通过 Ag-N 和 Ag-P 键的断裂而发生的。大多数可能的 Ph3P/咪唑碱组合已通过室温单晶 X 射线研究进行了结构表征，因此： [Ag(PPh3)3(4-Ph-im)]NO3 (4-Ph-im =) 4-苯基咪唑), [Ag(PPh3)2B2]NO3 for B = 咪唑 (Him) 或 2-甲基咪唑 (2-Me-​​im), [Ag(PPh3)(2-Me-​​im)3][ CF3CO2]、[Ag(PPh3)2(2-Me-​​im)(O2NO)]、[{Ag(PPh3)(1-Me-im)(µ-OSOCH3O)}2] 和 [{Ag(PPh3)(他)(µ-ONO)}2];后者是异构体的混合物，其中阴离子的一个或两个氧原子与银原子相互作用。在甲磺酸盐配合物中，阴离子与银的相互作用可被视为对原始线性 P−Ag−N 阵列的扰动 (Ag−P,N 2.3662(6), 2.189(1) ×; Pâ Ag-N 144.28(6)°)。

  DOI：

  10.1039/a906624a