| 79366-41-9

• CAS: 79366-41-9
• 化学式: C₅H₁₄B₁₀
• 分子量: 182.276
• InChiKey: QQEAEARWRZPIKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decaborane 、 在 乙腈 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到bis(o-carboranyl)methylene
  参考文献：
  名称：

  Unusual splitting of C-H stretching vibration in the spectrum of bis(1-o-carboranyl)methane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952406
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kovredov, A. I.; Shaugumbekova, Zh. S., Journal of General Chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1337 - 1342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carborane clusters increase the potency of bis-substituted cyclam derivatives against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Nicholas Smith、Diana Quan、Gayathri Nagalingam、James A. Triccas、Louis M. Rendina、Peter J. Rutledge

  DOI：10.1039/d2md00150k

  日期：——

  Bis-substituted cyclam derivatives have recently emerged as a promising new class of antibacterial agents, displaying excellent activity against drug-resistant Mycobacterium tuberculosis (Mtb) and in vivo efficacy in a zebrafish assay. Herein we report the synthesis and biological activity of new carborane derivatives within this class of antitubercular compounds. The resulting carborane–cyclam conjugates

  双取代仙客来衍生物最近已成为一种有前途的新型抗菌剂，在斑马鱼试验中表现出优异的抗耐药结核分枝杆菌( Mtb ) 活性和体内功效。在此，我们报告了此类抗结核化合物中新型碳硼烷衍生物的合成和生物活性。由此产生的碳硼烷-仙客来结合物结合了疏水性的近-1,2-碳硼烷或阴离子、亲水性的nido -7,8-碳硼烷簇，在使用剧毒结核分枝杆菌菌株H37Rv的抗菌测定中显示出有希望的活性。这些碳硼烷衍生物中活性最高的化合物的 MIC 50值<1 μM ，使其成为迄今为止报道的这一独特抗菌仙客来中活性最高的化合物。
• Zakharkin, L. I.; Kovredov, A. I.; Shaugumbekova, Zh. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1343 - 1346
  作者：Zakharkin, L. I.、Kovredov, A. I.、Shaugumbekova, Zh. S.、Vinogradova, L. E.、Leites, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BORON NEUTRON CAPTURE THERAPY (BNCT) PROBE<br/>[FR] SONDE POUR THÉRAPIE DE CAPTURE DE NEUTRONS PAR LE BORE (BNCT)<br/>[JA] ホウ素中性子捕捉療法（ＢＮＣＴ）プローブ
  申请人：[en]THE UNIVERSITY OF TOKYO;[ja]国立大学法人　東京大学

  公开号：WO2022177002A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  【解決課題】　ホウ素中性子捕捉療法（ＢＮＣＴ）用のプローブとして有望な新規化合物を提供すること。 【解決手段】　以下の一般式（Ｉ）で表される化合物又はその塩。