1-CONHC6H5-1.2-C2B10H11 | 23854-89-9

• 英文名称: 1-CONHC6H5-1.2-C2B10H11
• CAS: 23854-89-9
• 化学式: C₉H₁₇B₁₀NO
• 分子量: 263.35
• InChiKey: LXQQGICBVMXNCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 异氰酸苯酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以81.6%的产率得到1-CONHC6H5-1.2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and structural characterization of o-carboranylamides with direct cage–amide bond

  摘要：

  研究了在各种条件下锂-邻硼烷与异氰酸酯的反应，并描述了所生成的硼烷酰胺的结构特征。邻碳硼烷（邻-CB10H12）、正-BuLi（两个等量物）和两个等量的（取代的）苯基异氰酸酯、戊基异氰酸酯（两个等量物）在不同的条件下发生了反应。在二乙醚中分别与（取代的）苯基异氰酸酯、戊基异氰酸酯和对乙基苯硫基异氰酸酯反应，经加工后可得到相应的单取代硼烷酰胺 2aâg 和硼烷硫酰胺 5，收率低至中等，只有与 RNCO（R = Ph、m-MeOC6H4、戊基）反应后才能分离出二取代产物 3aâc。与苯基异氰酸酯反应得到的单酰胺和二酰胺产物的比例约为 1â:â2，而在其他两个反应中，比例分别约为 4â:â1 和 3â:â2。在四氢呋喃中，与 RNCO（R = Ph、p-IC6H4、m-NCC6H4 和戊基）进行的所有反应都比在二乙醚中得到更多的单酰胺产物。使用苯基异氰酸酯时，没有分离出二元酰胺产物，而使用戊基异氰酸酯时，单酰胺和二元酰胺的比例约为 3.5:â1。通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱和质谱分析，以及 2aâf、3a 和 5 的单晶 X 射线衍射分析，对新型硼烷酰胺进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c3dt52785a

文献信息

• Facile Deboronation of Some <i>o</i> ‐Carboranylamides
  作者：Yong Nie、Yafeng Wang、Jinling Miao、Chunhua Hu、Zhenwei Zhang、Yu Cui、Yexin Li

  DOI：10.1002/ejic.201700612

  日期：2017.10.25

  (3) in diethyl ether undergoes gradual deboronation leading to [PhNH3][7,8-(PhNHCO)2-nido-C2B9H10] (4). Further evidence shows that such closo-carboranylamides in certain solvents tend to undergo facile deboronation, depending on the number of amide groups and the nature of the solvents.

  在乙醚中的碳硼酰胺1,2-（PhNHCO）2 - o -C 2 B 10 H 10（3）逐渐脱硼，导致[PhNH 3 ] [7,8-（PhNHCO）2 - nido -C 2 B 9 H 10 ]（4）。进一步的证据表明，这样的闭合碳在某些溶剂-carboranylamides倾向于经历容易的脱硼，这取决于酰胺基团的数目和溶剂的性质。