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1-tert-butoxycarbonyl-3-diisopropylphosphono-6-ethoxy-5,6-dihydro-4H-pyridazine
1-tert-butoxycarbonyl-3-diisopropylphosphono-6-ethoxy-5,6-dihydro-4H-pyridazine | 1152085-68-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-butoxycarbonyl-3-diisopropylphosphono-6-ethoxy-5,6-dihydro-4H-pyridazine
英文别名
——
CAS
1152085-68-1
化学式
C
17
H
33
N
2
O
6
P
mdl
——
分子量
392.433
InChiKey
BUXAQMLLJVEWJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.74
重原子数:
26.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
86.66
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
diisopropyl 2-chloro-1-(tert-butoxycarbonylhydrazono)ethylphosphonate
、
乙烯基乙醚
在
sodium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以67%的产率得到1-tert-butoxycarbonyl-3-diisopropylphosphono-6-ethoxy-5,6-dihydro-4H-pyridazine
参考文献:
名称:
偶氮乙烯基膦酸酯与亲核烯烃和杂环的反应:四氢哒嗪-3-膦酸酯和 2-取代-1-肼基乙基膦酸酯衍生物的合成
摘要:
瞬态偶氮乙烯基膦酸酯,由相应的 2-溴-和 2-氯-乙酰基膦酸酯-叔丁氧基羰基腙的碱诱导脱卤化氢原位生成,在杂 Diels-Alder 反应中被富电子烯烃和杂环拦截,产生四氢哒嗪-3-膦酸酯或开链α-腙膦酸盐。
DOI:
10.1080/10426500802028393
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