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(η(1)-2-iodo-4,5-dimethylphosphinine)pentacarbonylchromium
(η(1)-2-iodo-4,5-dimethylphosphinine)pentacarbonylchromium | 173603-09-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η(1)-2-iodo-4,5-dimethylphosphinine)pentacarbonylchromium
英文别名
——
CAS
173603-09-3
化学式
C
12
H
8
CrIO
5
P
mdl
——
分子量
442.067
InChiKey
UZMSLISIGNKSPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-Iodo-4,5-dimethylphosphinine
、
六羰基铬
以
二丁醚
为溶剂, 以12%的产率得到(η(1)-2-iodo-4,5-dimethylphosphinine)pentacarbonylchromium
参考文献:
名称:
2-碘膦的合成与反应性
摘要:
描述了从二氯(二碘甲基)膦(2)开始合成2-碘膦5(a,母体化合物;b,4,5-二甲基衍生物)及其五羰基钨配合物7的方法,该方法是通过将三氯化磷与(二碘甲基)氯化镁(1)。报道了5a / b和7a / b的卤素金属交换反应:5a / b与n -BuLi的锂化反应没有成功。相反,络合物7a / b在-100°C下用n- BuLi在THF中转化为相应的锂衍生物11a / b。用三苯基氯化锡衍生化11a / b分别得到13a / b。的反应5B与镁在THF中在室温下导致3,4- dimethylphosphinine(形成18)(41.5%),4,4' ,5,5'-四甲基-2,2'-二biphosphinine(16) (1.3%)和2-(碘代)-4,5-二甲基次膦(17)(19.2%); 37%的起始原料已分解。在与锌的反应中,5b得到有机锌衍生物20分别是THF / TMEDA或DMF中的2
DOI:
10.1021/om9505322
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