zinc tricarbonyl | 861634-17-5

• 英文名称: zinc tricarbonyl
• CAS: 861634-17-5
• 化学式: C₃O₃Zn
• 分子量: 149.421
• InChiKey: PUBXFTDHEVUVIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 锌 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zinc tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Experimental and Theoretical Evidence for the Formation of Zinc Tricarbonyl in Solid Argon

  摘要：

  Zinc carbonyls are extremely rare. Here we report experimental and theoretical evidence of unprecedented zinc tricarbonyl, Zn(CO)3, the next member of the series of 18-electron metal carbonyls Cr(CO)6 --> Fe(CO)5 --> Ni(CO)4, whereas there is no evidence for the formation of the zinc mono- and dicarbonyls Zn(CO)n (n = 1, 2). DFT calculations predict that the Zn(CO)3 molecule has a singlet ground state with D3h symmetry. The formation of Zn(CO)3 involves 4s --> 4p promotion of the Zn atom, which increases the Zn-CO bonding by decreasing the sigma repulsion and significantly increasing the Zn 4sp hybrid orbitals --> CO pi* back-donation.

  DOI：

  10.1021/ja052329w

文献信息

• Reactions of Laser-Ablated Zinc and Cadmium Atoms with CO:  Infrared Spectra of the Zn(CO)<i>_x</i> (<i>x </i>= 1−3), CdCO^-, and Cd(CO)₂ Molecules in Solid Neon
  作者：Ling Jiang、Yun-Lei Teng、Qiang Xu

  DOI：10.1021/jp0614852

  日期：2006.6.1

  Reactions of laser-ablated zinc and cadmium atoms with carbon monoxide molecules in solid neon have been investigated using matrix-isolation infrared spectroscopy. Based on the isotopic substitution, absorptions at 1852.2, 1901.9, 1945.9, and 1995.2 cm(-1) are assigned to the C-O stretching vibrations of the ZnCO, Zn(CO)(2), and Zn(CO)(3) molecules. Absorptions at 1735.8, 1961.3, and 2035.7 cm(-1)

  使用基质隔离红外光谱研究了激光烧蚀的锌和镉原子与固体氖中的一氧化碳分子的反应。基于同位素取代，在1852.2、1901.9、1945.9和1995.2 cm（-1）处的吸收被分配给ZnCO，Zn（CO）（2）和Zn（CO）（3）分子的CO拉伸振动。在1735.8、1961.3和2035.7 cm（-1）处的吸收被分配给CdCO（-）和Cd（CO）（2）分子的CO拉伸振动。与以前的氩气实验相反，在固态氖气中获得了更多的有关锌和镉原子与CO反应的物种和更有价值的信息。已经对这些锌和镉的羰基化合物进行了密度泛函理论计算。实验振动频率与计算振动频率之间的一致性，相对吸收强度和同位素位移证实了从基质红外光谱中对这些羰基的鉴定。目前的实验还表明，锌与镉的反应性比镉高。