摘要:
在室温下,在四丁基氟化铵水溶液(TBAF;3 当量)的存在下,邻碳硼烷 (1) 向醛 2 的加成非常顺利,以高产率得到相应的甲醇 3。将 TBAF 介导的反应应用于邻碳硼醛和酮 4 的分子内环加成反应,并以良好到高的产率获得了相应的五元、六元和七元碳环。此外,在 TBAF 存在下,邻碳硼烷(双阴离子 C2 合成子)与 α,β-不饱和醛和酮(双阴离子 C3 合成子)之间的 [3 + 2] 环化进行得非常顺利,得到相应的五元碳环到高产量。详细的机理研究表明 [3 + 2] 环化是通过动力学控制的 1,2-加成和热力学控制的 1 进行的,