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[(η6-p-cymene)RuCl2(1-benzyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantyl)][(η6-p-cymene)RuCl2(mtppms)] | 1446756-43-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η6-p-cymene)RuCl2(1-benzyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantyl)][(η6-p-cymene)RuCl2(mtppms)]
英文别名
[(η6-p-cymene)RuCl2(1-benzyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantyl)][(η6-p-cymene)RuCl2(mtppms)]
[(η6-p-cymene)RuCl2(1-benzyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantyl)][(η6-p-cymene)RuCl2(mtppms)]化学式
CAS
1446756-43-9
化学式
C23H33Cl2N3PRu*C28H28Cl2O3PRuS
mdl
——
分子量
1202.03
InChiKey
UUOUGBCXIZZOMZ-SVNINMSCSA-I
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]21-benzyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantan-1-ium 3-(diphenylphosphaneyl)benzenesulfonate甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到[(η6-p-cymene)RuCl2(1-benzyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantyl)][(η6-p-cymene)RuCl2(mtppms)]
    参考文献:
    名称:
    Two in one: Charged tertiary phosphines held together by ionic or covalent interactions as bidentate phosphorus ligands for synthesis of half-sandwich Ru(II)-complexes
    摘要:
    Ion pairs consisting of N-substituted derivatives of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (pta-R; R = benzyl, butyl, hexyl) as cations and monosulfonated triphenylphosphine (mtppms) as anion were synthesized and characterized (including X-ray diffraction, too). These ion pairs act as bidentate phosphorus ligands in reactions with [(eta(6)-C10H14)RuCl2](2), yielding mononuclear or dinuclear half sandwich Ru(II) complexes. Bisphosphine 3 of good water-solubility was synthesized in reaction of pta with 1,4-bis(chloromethyl)benzene and used for the synthesis of the water-soluble dinuclear complex [{(eta(6)-C10H14)RuCl2)(2)(mu-3)]Cl-2. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2013.05.008
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