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1-(4-bromophenyl)-2-[[5-(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]ethanone;hydrobromide
1-(4-bromophenyl)-2-[[5-(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]ethanone;hydrobromide | 106013-98-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromophenyl)-2-[[5-(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]ethanone;hydrobromide
英文别名
——
CAS
106013-98-3
化学式
BrH*C
16
H
11
Br
2
N
3
OS
mdl
——
分子量
534.069
InChiKey
JBXZVRZMKKAEGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.55
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
58.64
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
SDS
SDS:4351066a9ea05dc68b90d3f831eff2dc
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-bromophenyl)-2-[[5-(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]ethanone;hydrobromide
在
磷酸
、 phosphorus pentoxide 作用下, 反应 3.0h, 以45%的产率得到2,6-Bis(4-bromophenyl)[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
参考文献:
名称:
Narayan, Sat; Handa, R. N.; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1221 - 1223
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-(p-Bromobenzoyl)-3-thiosemicarbazide
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
1-(4-bromophenyl)-2-[[5-(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]ethanone;hydrobromide
参考文献:
名称:
Narayan, Sat; Handa, R. N.; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1221 - 1223
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NARAYAN SAT; HANDA R. N.; PUJARI H. K., INDIAN J. CHEM., 24,(1986) N 12, 1221-1223
作者:
NARAYAN SAT、 HANDA R. N.、 PUJARI H. K.
DOI:
——
日期:
——
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