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8-(3-(dimethylamino)prop-1-yn-1-yl)-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1174339-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(3-(dimethylamino)prop-1-yn-1-yl)-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
英文别名
——
8-(3-(dimethylamino)prop-1-yn-1-yl)-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium化学式
CAS
1174339-14-0
化学式
C19H24BF2N3
mdl
——
分子量
343.227
InChiKey
RJFDJJAJHPGNOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bodipy染料增溶的新见解
    摘要:
    合成了具有各种取代基的几种Bodipy染料,这些取代基旨在改善水溶性。在不同的合成策略中,通过吲哚吡咯的吡咯保护磺酸盐基团似乎是有效的,但是脱保护步骤没有提供可行的途径。通过将乙炔基磺基甜菜碱直接交叉偶联或先将1-(N,N-二甲基氨基)-丙-2-炔进行交叉偶联,然后再将二甲基氨基残基季铵化,将溴化re或碘化的Bodipy化合物转化为磺基甜菜碱衍生物是可行的。 1,3-丙磺酸内酯。这些染料中的一些(Bodipy's和pyr)在水中可适当溶解,并且在极性溶剂和水中仍保持高荧光性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.017
  • 作为产物:
    描述:
    1-二甲基胺-2-丙炔2-iodo-1,3,5,7,8-pentamethyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以82%的产率得到8-(3-(dimethylamino)prop-1-yn-1-yl)-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
    参考文献:
    名称:
    Bodipy染料增溶的新见解
    摘要:
    合成了具有各种取代基的几种Bodipy染料,这些取代基旨在改善水溶性。在不同的合成策略中,通过吲哚吡咯的吡咯保护磺酸盐基团似乎是有效的,但是脱保护步骤没有提供可行的途径。通过将乙炔基磺基甜菜碱直接交叉偶联或先将1-(N,N-二甲基氨基)-丙-2-炔进行交叉偶联,然后再将二甲基氨基残基季铵化,将溴化re或碘化的Bodipy化合物转化为磺基甜菜碱衍生物是可行的。 1,3-丙磺酸内酯。这些染料中的一些(Bodipy's和pyr)在水中可适当溶解,并且在极性溶剂和水中仍保持高荧光性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.017
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