1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde phenylhydrazone | 387386-31-4

• 英文名称: 1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde phenylhydrazone
• 英文别名: N-[[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]aniline
• CAS: 387386-31-4
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O
• 分子量: 368.438
• InChiKey: GWZJWOZBGPWRNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  51.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  使用 Vilsmeier-Haack 试剂从苯乙酮苯腙中一锅法合成一些新的缩氨基脲、硫缩氨基脲和腙衍生物的 1-Phenyl-3-Arylpyrazole-4-Carboxaldehyde

  摘要：

  摘要 1,3-二苯基吡唑-4-甲醛的缩氨基脲衍生物 3 已通过一锅法合成高收率，涉及苯乙酮苯腙 1 进行 Vilsmeier 双甲酰化和在新条件下处理（即，用氨基脲处理，然后用碳酸氢钠处理）。该方法甚至适用于以高产率制备其他衍生物（即缩氨基硫脲 4 和腙5）。

  DOI：

  10.1080/00397910802372582