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1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene tetraphenoxyaluminate | 835875-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene tetraphenoxyaluminate
英文别名
——
1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene tetraphenoxyaluminate化学式
CAS
835875-23-5
化学式
C7H13N2*C24H20AlO4
mdl
——
分子量
524.596
InChiKey
QQZZEMFGFMEBKL-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-ylidene)*AlH3苯酚四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以47%的产率得到1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene tetraphenoxyaluminate
    参考文献:
    名称:
    Imidazolium formation from the reaction of N-heterocyclic carbene stabilised group 13 trihydride complexes with organic acids
    摘要:
    The reactions of the N-heterocyclic carbene (NHC) stabilised group 13 trihydride complexes [AlH3(IMeMe)] (1) (IMeMe = 1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene), [AlH3(IPrMe)] (2) (IPrMe = 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene) with three molar equivalents of phenol, and [InH3(IMes)] (3) (IMes = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)in dazole-2-ylidene) with one molar equivalent of 1,1,1,5,5,5-hexafluoropentan-2,4-dione (F(6)acacH) are presented. These render the imidazolium tetraphenoxyaluminate species; [IMeMe (.) H][Al(OPh)(4)] (4) and [IPrMe - H][Al(OPh)(4)] (5), and 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium 1, 1, 1,5,5,5-hexafluoropentan-2,4-dionate; [IMes (.) H][CH {C(O)CF3}(2)] (6), the latter leading to metallohydride decomposition. The molecular structures of 4 and 6 are described. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2004.07.036
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