2-(1-甲基-环己基)-1-苯基-乙酮 | 101498-39-9

• 中文名称: 2-(1-甲基-环己基)-1-苯基-乙酮
• 英文名称: 2-(1-methyl-cyclohexyl)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-(1-Methyl-cyclohexyl)-1-phenyl-aethanon
• CAS: 101498-39-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: RGXWCLLXSJKQHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197-200 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-甲基-环己基)-1-苯基-乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-2-(1-methylcyclohexyl)-1-phenylethan-1-one O-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  通过1,5氢转移级联的可见光介导的远程脂肪族CH功能

  摘要：

  本文介绍了通过亚胺基自由基对未激活的C（sp 3）-H键的氧化还原中性，光介导的功能化作用。在水性介质中先进行1,5-H转移，再进行C（sp 2）-H键的官能化，生成各种复杂的熔融酮。机理研究表明，1,5-H转移是该转化过程中可逆的，决定速率的步骤。在仔细选择反应添加剂后，也可以通过C（sp 3）-N键的形成来获得发散的支架。

  DOI：

  10.1002/anie.201609885
• 作为产物：
  描述：

  (1-Methylcyclohexyl)cyanessigsaeure-ethylester 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(1-甲基-环己基)-1-苯基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  银催化 α-亚氨基-氧酸环化成稠合四氢萘酮衍生物

  摘要：

  已经描述了在温和条件下银催化的 α-亚氨基-氧酸的分子内自由基中继环化。该反应以中等到良好的产率 (40–98%) 提供了多种具有精致立体选择性的稠合四氢萘酮衍生物的便捷途径。实验研究表明，该反应经历了脱羧和丙酮裂解/1,5-氢原子转移（HAT）/环化过程。

  DOI：

  10.1039/d2ob02329f

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dual Ligand-Enabled Alkylation of Silyl Enol Ether and Enamide under Irradiation: Scope, Mechanism, and Theoretical Elucidation of Hybrid Alkyl Pd(I)-Radical Species
  作者：Bin Zhao、Rui Shang、Guang-Zu Wang、Shaohong Wang、Hui Chen、Yao Fu

  DOI：10.1021/acscatal.9b04699

  日期：2020.1.17

  dual ligand effect and the irradiation effect in the catalytic cycle. The reaction is suggested to proceed via a hybrid alkyl Pd(I)-radical species generated by inner-sphere electron transfer of phosphine-coordinated Pd(0) species with alkyl bromide. This intriguing hybrid alkyl Pd(I)-radical species is elucidated by theoretical calculation to be a triplet species coordinated by three phosphine atoms

  我们在此报道，钯催化剂与双膦配体系统结合在蓝色发光二极管的温和辐照条件下催化具有广泛范围的叔，仲和伯烷基溴的甲硅烷基烯醇醚和烯酰胺的烷基化。该反应有效地递送α-烷基化的酮和α-烷基化的N-酰基酮亚胺，并且难以通过其他方法以立体选择性的方式制备后者。α-烷基化的N-酰基酮亚胺产物可以进一步用Hantzsch酯进行手性磷酸催化的不对称还原，以递送手性N-酰基保护的α-芳基化脂肪族胺具有高达99％ee的高对映体选择性，因此提供了一种简便合成手性α-芳基化脂肪族胺的方法，这在药物化学研究中具有重要意义。的Ñ -乙酰基酮亚胺产物也与各种类型的格氏试剂的顺利反应，得到空间庞大Ñ-乙酰基α-叔胺的收率高。理论研究与实验研究相结合，使人们对催化循环中双配体效应和辐射效应的反应机理有了了解。建议该反应通过由膦配位的Pd（0）物质与烷基溴的内球电子转移产生的杂化烷基Pd（I）-自由基物质进行。通过理论计算，这
• Ghatak et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4487,4491
  作者：Ghatak et al.

  DOI：——

  日期：——
• The conversion of cyclohexanone into 1 : 1-disubstituted cyclohexanes
  作者：W. Parker、R. A. Raphael

  DOI：10.1039/jr9550001723

  日期：——