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(COD)Rh2(μ-,kappa.O,O'-HCO2)2(CO)2
(COD)Rh2(μ-,kappa.O,O'-HCO2)2(CO)2 | 177283-18-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(COD)Rh2(μ-,kappa.O,O'-HCO2)2(CO)2
英文别名
——
CAS
177283-18-0
化学式
C
12
H
14
O
6
Rh
2
mdl
——
分子量
460.051
InChiKey
KRMQTGQADPMRMI-IVCCQKQOSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(COD)Rh(μ-,kappa.O,O'-HCO2)]2
、
一氧化碳
以
正己烷
为溶剂, 以29%的产率得到(COD)Rh2(μ-,kappa.O,O'-HCO2)2(CO)2
参考文献:
名称:
结构和二聚体铑的反应(I)配合物甲酸盐:的[{(COD)的Rh(X射线晶体结构分析μ - κ 2 O,O'HCO 2)} 2 ]和磷烷诱导的氢化物转移以得到η 3 -cyclooctenyl复杂
摘要:
的X射线晶体结构分析[(L 2)的Rh(μ - κ 2 O,O'HCO 2)2的Rh(L' 2)] 1A(L 2 = L' 2 = COD)被报告。配合物1a通过中间体1b与CO反应生成1c(L = L'= CO)(L 2 = cod,L'= CO)。1a和1c在甲酸酯部分中没有掺入13个CO 2或D 2,并且是将CO 2加氢成甲酸的不良催化剂。的反应在图1a中用螯合膦R 2 P(CH 2)2 PR 2()3a-c导致二烯烃配体的置换和在单体配合物[(3a-c)2 Rh] [HCO 2的形成下的二聚结构的裂解。] 4a-c。分离出4a,产率高达78%,并且检测到复合物6a为副产物。使用双齿配体Ph 2 P(CH 2)3 PPh 2 3d仅在相同的反应条件下形成6型配合物或单齿配体PAr 3 3e-f。为复合物形成的一种可能的机制4,5和6讨论涉及从HCO氢化物转移2 -配体与铑并随后协调鳕鱼。
DOI:
10.1016/0022-328x(95)05969-v
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